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抗真菌药物 ;;抗真菌药物分类;;1. 吡咯类药物（azoles）;;1.1 氟康唑;;药代动力学特点;临床应用;不良反应;1.2 伊曲康唑;;脂溶性，胶囊制剂生物利用度较低（55%）且受食物影响较大（非餐时给药），胃酸可促进药物吸收。
伊曲康唑与环糊精复合物制成的口服混悬液和静脉注射剂，增加了伊曲康唑的溶解度，提高了药物的吸收和生物利用度。
血浆蛋白结合率99%，不能通过血脑屏障；
主要在肝脏中代谢为有活性代谢产物，经消化道和肾排泄。肾功能不全者口服伊曲康唑混悬液无需调整剂量。
不易被透析除去
伊曲康唑具有高度的亲脂性、亲角质性及药物后效应，在富含角蛋白的组织，尤其是皮肤中的浓度比血浆浓度高4倍，药物浓度在停药后可维持2～4周；甲真菌病治疗结束后，药物在趾甲、指甲中可分别保持3、6个月。
;临床应用;不良反应;1.3 伏立康唑;;药代动力学特点;临床应用 ;不良反应 ;2. 多烯类药物（polyenes） ;作用机制;2.1 两性霉素B ;;;药代动力学特点;临床应用 ;注射用两性霉素B用法用量;不良反应 ;2.2 脂化两性霉素B;;
;;药代动力学特点 ;不良反应 ;3. 嘧啶类药物;5-氟胞嘧啶;作用机制 ;抗菌谱 ;药代动力学特点 ;临床应用;不良反应 ;4. 作用于真菌细胞壁的药物
;;根据其作用机制不同,该类药物可分为三大类： ;卡泊芬净 ;;;药代动力学;临床应用;几乎没有不良反应，主要不良反应为组胺介导的输注反应。
可出现暂时性的ALP和转氨酶的升高（一般不超过3倍），不影响治疗。;;;;此课件下载可自行编辑修改，供参考！
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