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肺淋巴管肌瘤病的影像学诊断 文档信息 ： 文档作为关于“医学心理学”中“医学影像”的参考范文，为解决如何写好实用应用文、正确编写文案格式、内容素材摘取等相关工作提供支持。正文6219字，doc格式，可编辑。质优实惠，欢迎下载！ 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 文1：肺淋巴管肌瘤病的影像学诊断 1 文2：肺淋巴管肌瘤病X线及CT诊断 5 1 资料与方法 5 2 结果 6 3 讨论 7 参考文摘引言： 9 原创性声明（模板） 10 文章致谢（模板） 10 正文 肺淋巴管肌瘤病的影像学诊断 文1：肺淋巴管肌瘤病的影像学诊断 image features of pulmonary lymphangioleiomyomatosis fan qi-yun， sang ling， zeng qing-shi。 department of image， the fit affiliated hospital of guangzhou medical college. guangzhou， 510120， china [abstract] objective to investigate image features of pulmonary lymphangioleiomyomatosis(plam) and to improve its diagnosis. methods eleven patients with pathologically proved plam underwent chest x-ray and high resolution thoracic ct scanning， the clinical data and image features were retrospectively the chest x-ray shows no characteristic manifestation， the characteristic hrct manifestation was multiple， different sized cystoid traparent areas，which were diffusely distributed throughout both lungs. most cysts were less than 10mm in diameter(2-40mm)，the cysts cliff were less then 1mm. conclusion plam is a rare disease， image examinatio have characteristic sig especially hrct [key words] pulmonary lymphangioleiomyomatosis; tomography， x-ray computed; high resolution ct 肺淋巴管肌瘤病（pulmonary lymphangioleiomyomatosis）是一种罕见的，病因不明的持续发展的肺间质疾病，主要发生在育龄期妇女。，现予以报道，并就其影像学特征及胸片与hrct对该病的诊断价值进行探讨。 材料与方法 11例均为女性，年龄20-49岁，平均30岁。临床症状中呼吸困难占91%，气胸73%，疲乏占72%，乳糜胸水占36%，咳嗽占36%，胸痛占27%，咳血占27%。全部病例均有胸片检查及hrct检查，ct机为toshiba 16排螺旋ct机，层厚2mm，层距2mm，扫描方位由胸廓入口处到横膈水平。11例中8例由纤维支气管镜肺活检证实，3例由开胸肺活检证实。 结果 线表现 11例患者中4例出现双肺网格状阴影伴液气胸，4例单纯出现气胸，3例表现为双肺肺纹理增粗紊乱，呈小网格状改变，均无明显特异性。 所见 双肺广泛分布的弥漫性小囊状改变，分布较均匀。囊腔类圆形，直径2-40mm左右，大多数小于10mm，囊壁小于1mm。无明显的肺间质纤维化和结节影。 讨论 plam是一种罕见的病因不明且持续发展的弥漫性肺间质疾病，多发于育龄期妇女，且主要发生于绝经前的女性，主要发病年龄为（32±9）岁[1]。男性plam病例偶有报导，但极其罕见[2]。因多发于育龄期妇女，推测本病与雌激素有一定的关系。plam的主要病理改变为肺实质，淋巴管和血管平滑肌的不典型异常增生，肺表面有广泛增生的囊肿，为扩张的淋巴管形成类似肺大泡的改变[3]。显微镜下可见扩张的淋巴管和异常增生的平滑肌细胞，病灶内和病灶周围未见炎症细胞浸润。免疫组化显示平滑肌标记阳性和特征性的hmb45抗体阳性。 plam的临床症状主要包括呼吸困