气体组分测量与分析55.pptxVIP

2021/5/10;组 分 测 量;第1节概述;测量点的设置; 对粘性流体，管道内各截面上的速度是不相同的。;第2节 色谱分析仪 (chromatogram ); 1 基本原理 ; 各种组分在流动相和固定相中形成的含量分配关系不同，因此各组分在色谱柱中的运行速度就不同，最终导致从色谱柱流出的时间不同，经过一定的柱长后，便彼此分离，按顺序离开色谱柱进入检测器，从而达到组分分离的目的。; 色谱分析分为液相色谱分析和气相色谱分析两种。液相色谱分析用液体作为流动相，气相色谱分析用气体作为流动相，通常称气体流动相为载气。; 色谱柱中的固定相有固态和液态两种。因此，以气相色谱分析为例，有气---固色谱和气---液色谱。气---固色谱利用固态填充物对不同组分吸附能力的差别进行组分分离，气---液色谱利用液态填充物对不同组分溶解度的差别进行组分分离。;2 气相色谱仪的系统组成 ;2 气相色谱仪的系统组成 ;2 气相色谱仪的系统组成 ;3 组分定性分析; ;这种方法通常用来判别混合物中是否含有某种特定的成分。具体做法是：首先测取被测混合物的色谱峰图，然后在被测混合物中加入特定组分的纯物质，测取新的色谱峰图。; 比较前后两幅色谱峰图，如果原来图中的某一峰值在新图中获得增高，则说明被测混合物中含有特定组分；如果在新的图中出现了原来图中不存在的峰，则说明被测混合物中不含有特定组分。;4 组分含量检测器;4.1 热导检测器;工作时，流经参比室的是纯载气，而流经测量室的是从色谱柱流出的气体（载气与被测的组分混合物）。;测量室和参比室内分别置有阻值相等的热敏电阻R1和R3。热敏电阻R1和R3是钨丝或铂丝，以下称为热丝。;R1和R3分别接在测量电桥两个相邻的臂上。电桥的另外两个桥臂为固定电阻R2和R4，桥路用恒定电源供电。;在非测量状态下，电桥平衡。;通常热丝的长径比很大（一般大于2000）。测量时，纯载气与从色谱柱流出的气体均以扩散的方式进入参比室和测量室，流经热丝的速度很小。另外，参比室和测量室的壁面与热丝之间的温差小于200℃。;因此认为：热丝R1及R3与周围气体之间的对流换热及其与周围壁面之间的辐射换热可以忽略。热丝主要是通过周围气体以热传导的方式向外散热。;当两路气体的热传导性能存在差异时，R1和R3之间因为散热程度不一样而出现电阻差值，致使电桥失去平衡。;4.2 氢火焰电离检测器;被测气体由载气推动进入喷嘴与H2混合，混合后的气体在喷嘴出口处喷出时，在空气助燃下由电热丝点燃。;在燃烧火焰中碳氢化合物产生离子和电子，其数目随碳氢化合物所含C原子数目的增加而增加。;这些离子和电子在周围电场（收集电极和底电极之间加有100～300V的电压）的作用下，按一定的方向运动而形成电流，电流的大小即反映碳氢化合物的含量。;第3节 红外气体分析仪;? 气体对一定波长的红外辐射的吸收强度与气体含量之间的关系;;第4节 氧含量测量;1 氧化锆氧量分析仪的基本工作原理;普通氧化锆晶体中氧离子空穴含量很小，即使高温能增加氧离子空穴，但其含量仍然很小。;在氧化锆晶体中加入少量的氧化钙或氧化 钇, 在晶体中将产生一些氧离子空穴.;氧化锆管的结构;工作过程;工作过程;工作过程;氧浓差电势的产生;氧浓差电势的产生;氧浓差电势的产生;氧浓差电势的产生;氧浓差电势的产生;氧浓差电势的产生;氧浓差电势的产生;宏观结论;宏观结论;这样在两个电极间便产生了一定的电动势，氧化锆电解质、Pt电极及两侧不同氧浓度的气体组成氧探头即所谓氧化锆浓差电池。两级之间的电动势E可由能斯特公式求得： ;式中，E―浓差电池输出，mV n―电子转移数，在此为 4 R—理想气体常数，8.314 W·S／mol T—绝对温度 （K）F—法拉第常数，96500 C;P2——参比气体氧浓度百分数P1——待测气体氧浓度百分数;该分式是氧探头测氧的基础，当氧化锆管处的温度被加热到600℃～1400℃时，高浓度侧气体用已知氧浓度的气体作为参比气，如用空气，则P2 =20.6% ，将此值及公式中的常数项合并，又实际氧化锆电池存在温差电势、接触电势、参比电势、极化电势，从而产生本地电势C（mV）实际计算公式为：E（mV）=0.0496Tln（0.2095/P1）±C（mV）C =本地电势(新镐头通常为±1mV)可见，如能测出氧探头的输出电动势E和被测气体的绝对温度T，即可算出被测气体的氧分压（浓度）P1 ，这就是氧化锆氧探头的基本检测原理。;2 氧化锆氧量分析仪测量系统;氧化锆氧探头