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丹酚酸B或其药物可接受盐在制备抗SARS-CoV-2的药物中的应用
技术领域
B
本发明属于药学技术领域,具体涉及一种丹酚酸 或其药物可接受盐在制备抗
SARS-CoV-2 的药物中的应用。
背景技术
SARS-CoV-2 β RNA (ssRNA)
属于冠状病毒的 属,是一种线性单链 病毒 。其基因组
30kb 10 ORF1ab ORF1ab S ORF3a E
序列全长约 ,共包含 个基因。分别是: 、 、 、 、 、
M ORF6 ORF7a ORF8 N ORF10 SARS-CoV-2 S
、 、 、 、 、 。 进入宿主细胞由跨膜刺突
(Spikeprotein S) S1
糖蛋白 , 介导,其以三聚体的形式存在,每个单体由一个 和一个
S2 S S1 S2 S1
亚基组成, 蛋白在宿主细 胞蛋白酶的作用下裂解成 和 ,其中 与宿主细
2(ACE2) S2
胞的血管紧张素转化酶 结 合介导病毒的进入, 亚基负责病毒和细胞膜融
S S1 S2
合。因此, 蛋白抑制剂可以阻止病毒进入 宿主细胞, 和 亚基可作为抗病毒药
物筛选的靶点。目前没有针对SARS-CoV-2 的特效 药,且无批准上市药物。
丹参(SalviamiltiorrhizaBunge),为唇形科鼠尾草属多年生直立草本植物,其根和
根茎 皆可入药,依据已分离化合物的特征和理化性质,将其分为两类:脂溶性丹参
酮类化合物与 水溶性酚酸类化合物。丹参水溶性酚酸类成分主要表现为抗氧化作用,
丹酚酸B(SalvianolicacidB)是目前已知抗氧化活性最强的天然产物之一,能清除氧自
由基、抑制脂质过氧化反应, 同时它还可抑制血小板聚集,抑制血栓形成,对心、
脑、肝、肾等器官具有重要药理作用。 虽然 2013 年,饶子和等在中国专利
CN103127050A B H5N1
中公开了丹酚酸 在制备抗 流感 病毒药物中的应用,但其机
B H5N1 RNA PAN
理在于丹酚酸 能够有效抑制 流感病毒 聚合酶亚基 蛋白的活性从
而抑制H5N1流感病毒的复制,选取H5N1型流感病毒RNA 聚合酶亚型 PA 亚基N
端核苷酸序列所表达的PAN 蛋白作为靶标蛋白。
发明内容
本发明的目的在于提供一种新型的抗病毒的药物。
为了达到上述目的,本发明所采用的技术方案为:
B
本发明一方面提供了一种丹酚酸 或其药物可接受盐在制备抗病毒的药物中的应
B C36H 30O 16 718.59
用,所 述丹酚酸 分子式为 ,分子量为 ,结构式为
HIV-1 SARS-CoV SARS-CoV-2 MERS-CoV
所述病毒包括 、
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