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PPAP—生产件批准程序(Ⅳ)Production Part Approval Process;TS16949 要求 Require;目的;适用性;途径;第Ⅰ部分;由于设计记录、规范或材料方面的工程更改引起产品的改变。 第Ⅰ.3部分要求中的任一种情况。;I.2 PPAP的过程要求;来自每一个生产过程的部件，如：相同的装配线和/或工作单元，多腔冲膜、铸模、工具或模型的每一个位置，都必须进行测量和对代表性样件进行试验。 对于散装材料：“零件”没有具体数量的要求。如果要求提交样品，那么样品的选取必须能够保证代表“稳定的”加工过程。;I.2.2 PPAP要求;PPAP的检验和试验必须由有资格的实验室完成。所使用的商业的/独立的实验室必须是获得认可的实验室。 当使用商业的实验室时，组织必须使用实验室的信笺纸或使用正式的实验室报告格式提交试验结果。;必须注明进行试验的实验室名称，试验日期和进行试验所使用的标准。 对任何试验结果只笼统的描述其符合性是不可接受的。;对于每一种零件、或零件系列，无论其提交等级如何，组织必须有如下列出的适用项目和记录（见TS16949,4.2.4）这些记录（1.2.2.1-15和19（若有的话））必须在零件的PPAP文件中列出或在该类文件中有所说明，并随时备查。 PPAP文件保存，必须随时供顾客在PPAP时使用。;组织若想例外或偏离PPAP的要求，必须事先得到顾客产