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. . . . PAGE XXVI / NUMPAGES \* ARABIC 26 采用共振多光子电离和Iondip两种检测手段 对碱土金属单卤化物的里德堡态实验研究 摘要 本文利用共振多光子电离和离子注入研究了碱土金属一卤化物的里德堡态。主要结果如下:(1)首次观测到中等有效主量子数的CaCl预解离里德堡态:在n*=5-7的区域，存在5个文献未曾报道的2+实体，填补了该区域CaCl分子里德堡态研究的空白，对完整分析CaCl里德堡态结构和建立其电子态的完整图像具有重要意义；⑵通过理论分析，证明这些态与a ^ 2+连续态相互作用，导致强烈的预解离。用测得的预沉积离线宽度拟合了45000-47500cm-1附近的2+连续势能曲线，可以很好地解释这些里德堡态的预沉积行为。⑵还观察到一些转动常数异常小的里德伯态，它们可能是真实非穿透里德伯态的片段。上述结果为阐明高极性分子的解离机理和其他动力学过程提供了丰富的信息。 论文的第二部分利用微扰增强光学-光学双共振荧光检测方法研究了Na2分子的高激发态三重态。主要结果如下:(1)首次观察到Na2的13g-双电子激发态，属于该电子态的v=0~57振动能级，覆盖了整个势阱的99%以上。发现13g态的能级即使超过电离时限也没有明显的自电离倾向，这反映了双电子激发态不同于里德伯态的独特性质。13G态是碱双原子分子电离极限以下唯一的3G对称态，也是电离极限以下唯一的两个电子的纯激发态。这些结果为分子结构和量子化学的定量研究提供了重要信息。⑵通过检测Na3D3P的原子荧光，观察到Na2分子的33?g和43g+态的离解前能级都在3s+3d离解极限以上，并且它们的旋转线宽变宽。⑵从理论上分析了33?g和43g+态的预解离机理，并用从头算势能曲线进行了论证。结果表明，33g能级在3s+3d离解极限以上的强烈预离解是由于23?g与33g之间的静电相互作用，其寿命缩短到102飞秒。43g+态的预解离主要是通过与23G连续态的直接相互作用，以及与33?g能级和23G态的间接相互作用(偶然预解离)。新观察到Na2的??(3s+nd)(n = 5～7)4，7，103g三里德堡态，并首次在Na2分子中获得三里德堡系列量子亏损。上述一系列高激发态Na2谱线的发现及其合理的量子力学解释，在前人的基础上进一步丰富了关于双原子分子双电子激发态和里德堡态的知识。 关键词:分子电子激发态，里德堡态，预解离，Na2，CaCl 目录 摘要 我 摘要(英文摘要) PAGE 静脉的 目录 PAGE 静脉的 TOC \o \t "标题 3,3,标题 4,4" 第一章导言1 1.1选题的目的和意义1 1.2耐热高分子材料的研究进展2 1.2几种典型的芳香杂环聚合物4 1.3芳香杂环聚合物水解的研究现状11 1.4本课题的研究对象、目标和方法12 1.5本论文各部分的主要内容 TOC \o "1-4" 第二章芳香杂环聚合物及其模型化合物的合成与水解14 2.1试剂和仪器14 主要试剂14 仪器15 2.2芳香杂环聚合物及其模型化合物的合成15 2.2.1多苯基不对称三嗪及其模型化合物15 2.2.2多苯基对称三嗪及其模型化合物17 2.2.3聚吡咯龙及其模型化合物19 2.2.4聚苯基喹喔啉及其模型化合物21 2.2.5聚酰亚胺、聚苯并咪唑及其模型化合物22 2.3模型化合物22的水解实验 实验方法22 2.3.2在100℃沸水中水解的实验结果22 2.3.3在250℃高温水中水解的实验结果24 2.4芳族杂环聚合物的水解25 实验方法25 2.4.2每种聚合物的结构与水解时间之间的关系25 2.4.2.1 25的高温水解 2.4.2.2 as-PPT 26的水解 水解2.4.2.3-PPT 27 2.4.4.4 29的水解 2.4.3每种聚合物的耐高温水解性和水解动力学30 2.5本章概述32 TOC \o "1-4" 第三章聚合物及其模型化合物的主要水解产物分析33 3.1分析方法和仪器34 3.1聚苯不对称三嗪及其模型化合物的水解产物的分析34 3.1.1模型化合物的水解产物34 3.1.2聚苯不对称三嗪36的水解产物 3.2多苯基对称三嗪及其模型化合物的高温水解产物37 3.2.1模型化合物的水解产物37 3.2.2聚苯对称三嗪40的水解产物 3.3聚苯并咪唑及其模型化合物的水解产物41 3.3.1模型化合物在250℃下的水解产物41 3.3.2聚苯并咪唑在250℃下的水解产物41 3.4聚吡咯龙及其模型化合物的水解产物42 3.4.1模型化合物在100℃下的水解产物42 3.4.2模型化合物在250℃下的水解产物