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环氧乙烷灭菌培训教材 目 录 第一章、环氧乙烷灭菌的基础知识 第二章、影响环氧乙烷灭菌效果的因素 第三章、灭菌工艺 第四章、灭菌的操作控制 第五章、环氧乙烷灭菌操作注意事项 0 第一章 环氧乙烷灭菌的基础知识 一、概述 一次性无菌医疗器械产品直接与人体组织、血液相接触，其安全性、有效性直接涉及 到患者的生命健康和安全。 环氧乙烷灭菌是确保产品质量的特殊过程。灭菌确认是保证产品灭菌有效性的前提和 重要环节。 规范环氧乙烷灭菌确认和常规控制是企业确保一次性使用无菌医疗器械产品质量的 需要，也是贯彻国家医疗器械法规和实施医疗器械质量认证的需要。 二、环氧乙烷灭菌执行标准 1、GB18279-2000 idt ISO11135 ：1994 《医疗器械——环氧乙烷灭菌确认和常规控制》 2、ISO11135-1：2007 《保健产品的灭菌——环氧乙烷——第一部分：医疗器械灭菌工艺的开发、确认和常 规控制的要求》 3、ISO11135-2 ：2007 《保健产品的灭菌——环氧乙烷——第二部分：应用指南》 注：GB18279-2000 是一个强制性国家标准，目前 国家尚未根据 ISO11135 ：2007 制定相应国家标准。 三、灭菌的概念 使产品无任何类型存活微生物的过程。即用物理、化学方法杀灭传播媒介上的所有微 生物，使其达到无菌。 试验菌芽孢灭活率应≥106，或自然微生物全部杀灭。 四、环氧乙烷 环氧乙烷（Ethylene Oxide，简称 EO ），又名氧化乙烯，具有分子小，结构不稳定的三元环，有很强的穿透性和化学活泼性。环氧乙烷在 4℃时为无色透明液体，密度为0.884g/mL，沸点 10.8℃，具有芳香的醚味。环氧乙烷可与任何比例的水相溶，也可溶于有机溶剂或油脂。 环氧乙烷蒸汽压力大、对包装和灭菌物体穿透性强，且具有很强的氧化性能，故广泛 用于产品的灭菌和消毒过程。 环氧乙烷易燃易爆，当空气中的含量为 3% ——80% 时，就形成爆炸性混合气体，遇明火时发生燃烧或爆炸。 1 环氧乙烷化学性质活泼，与催化剂接触可引起化学反应，这种反应随温度、压力和水 量的增加而加快，产生黄色的粘稠物质，容易堵塞管道，影响灭菌效果。 环氧乙烷可与一定比例的化学性质较为稳定的气体混合使用（如： CO 2、N 2），能降低成本、增加安全性。 环氧乙烷对人体的毒性作用主要为直接接触或吸入，环氧乙烷气体能刺激呼吸道，灭 菌操作过程中，应做好防护措施，环氧乙烷液体若不慎溅到皮肤上或眼睛内，应立即用水 冲洗。 五、环氧乙烷灭菌机理 环氧乙烷能有效杀灭各种微生物，其杀菌机理主要是 EO 能与蛋白质上羧基 （-COOH ）、氨基（-NH 3）、羟基（-OH ）等发生反应，使蛋白质失去活性而致使微生物死亡。 灭菌时，温度和湿度要求很重要，当温度低于 35℃或相对湿度低于 25% 时，达不到灭菌效果，即使延长灭菌时间也无效。 六、灭菌周期与灭菌作用时间 灭菌周期：灭菌全过程。包括预处理、抽真空、加 EO 、EO 作用过程、换气等一系列步骤的时间。 灭菌作用时间：加 EO 结束至换气前的时间。七、D 值 杀灭 90% 微生物个体所需的时间（min ）。 第二章 影响环氧乙烷灭菌效果的因素 影响环氧乙烷灭菌的五大要素：温度、压力、湿度、环氧乙烷浓度、灭菌时间 一、温度 温度的常规极限通常在 37℃～63℃，一般常用的合适温度为 50±5℃。但是当温度高到足以使药物发挥最大作用时，再升高温度，则杀菌作用亦不再加强。 灭菌温度的确定，同以下因素有关： 1）产品：材料，物理、化学性能； 堆放：总装载量（80% ），装载物品不能接触柜壁，有一定距离间隔； 包装：材料、大小、厚度、装载数量； 印刷：应保证印刷质量不会因灭菌产生不良影响。 二、压力 2 预真空度的大小决定残留空气的多少，而残留空气可直接影响环氧乙烷气体、热量、 湿气到达被灭菌物品的内部，所以灭菌过程尤其是加湿前真空度对灭菌效果影响巨大。 预真空度应考虑以下因素的影响： 1）对被灭菌物品、及其包装的影响； 负压灭菌与正压灭菌； 对湿度的影响； 设定真空度与达到该真空度所需时间； 真空持续时间（保压）。三、湿度 灭菌物品的含水量、微生物本身的干燥程度和灭菌环境的相对湿度，对环氧乙烷的灭 菌作用均有显著的影响。在抽真空后、加药前，此时灭菌器内的湿度应控制 30%RH ～ 80%RH 范围内 。 四、环氧乙烷浓度 300～1000mg/L 是当今常用的条件。 我公司的环氧乙烷溶度：12.5kg/20m3=625mg/L 、9.5kg/15m3=633mg/L 。应考虑以下因素的影响： 产品的装载量； 加入时所需的时间； 环氧乙烷残留量。五、灭菌时间 采用半周期法进行微生物性能验证，在除时间外所有其