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儿童RMPP应用细辛脑注射液辅助治疗的价值研究
目录
TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1
正文 1
文1:儿童RMPP应用细辛脑注射液辅助治疗的价值研究 1
1、资料与方法 2
2、结果 4
3、讨论 5
文2:慢性Ⅱ型呼吸衰竭应用甲强龙辅助治疗的临床分析 6
1 资料与方法 6
2 结果 7
3 讨论 8
参考文摘引言: 9
原创性声明(模板) 10
文章致谢(模板) 10
正文
儿童RMPP应用细辛脑注射液辅助治疗的价值研究
文1:儿童RMPP应用细辛脑注射液辅助治疗的价值研究
文献报道[1,2],部分儿童支原体肺炎患者常因治疗效果不佳,导致高烧不退,肺部症状没有改善,有些病人可发生肺部以外的并发症,即难治性支原体肺炎(RMPP)。当前在RMPP的处理方案中,最先考虑大环内酯类抗生素,阿奇霉素因没有严重的副作用而经常使用[3]。调查认为,RMPP的发病机制除与MP的直接入侵联系外,还与免疫功能失调有密切关系[4]。细辛脑注射液可通过降低T淋巴细胞的生长发育、消除部分炎症,增加微循环功能,促进排痰,对肺炎等肺部系统的病症都有治疗价值[5]。目前,对于RMPP的治疗报道虽多,但采用细辛脑注射液辅助治疗RMPP的相关报道较少,此措施的实际应用价值值得进一步探索。2017年1月到2019年1月,本院收治的RMPP病人采用细辛脑注射液辅助治疗,效果显著,为优化治疗方案提供了新的思路,现报道如下。
1、资料与方法
一般资料
将2017年1月到2019年1月本院收治的150例儿童RMPP病人作为研究对象,随机分为观察组与对照组各75例。其中对照组男38例,女37例;年龄2~14岁,平均年龄(±)岁;发病至入院时间1~6d,平均(±)d;体温38~℃,平均(±)℃。观察组男36例,女39例;年龄4~12岁,平均年龄(±)岁;发病至入院时间1~5d,平均(±)d;体温~℃,平均(±)℃。两组病人年龄等其他非处理因素对比,差异无统计学意义(P)。全部病人的监护人知情同意治疗方案,并签署相关具有法律意义的文件;研究经医院医学伦理委员会批准同意进行。
纳入与排除标准
(1)全部病人经胸部X片及MP抗体诊断明确,并与《诸福棠实用儿科学》中RMPP的定义相同[6];(2)患儿在2~14岁之间;起病已有1周,处于急性期。
(1)患有之外的慢性病情及其他严重病情等的患儿;(2)患其他严重肺部病征者;(3)肺炎合并其他感染的病人;(4)对需要使用的药物过敏的人群;(5)无法配合者;(6)没有签署知情同意书者。
治疗方法
行常规治疗与阿奇霉素序贯治疗。方法:病人住院后进行常规治疗。控制室内通风,保持温湿度,使呼吸道顺畅,并且进行营养支持和对症治疗,使水电解质稳定等。阿奇霉素的使用剂量参照相关使用方法并统一标准,临床表现消失后改用小儿阿奇霉素干混悬剂(亚宝药业集团股份有限公司国药准字H)10mg/(kg·d),连续服用3d,之后停药后继续下一个疗程,共两个疗程。
在对照组治疗方案的基础上加用细辛脑注射液(湖南迪诺制药有限公司,国药准字H)/(kg·d),用10%葡萄糖静脉注射液30~150ml进行稀释,每天1次,共两个疗程。
观察指标
显效:病人湿啰音、高烧及咳喘等表现都缓解,CT显示肺部阴影消失大于75%。有作用:病人湿啰音减弱甚至消失、高烧消退、咳痰减轻,肺部局部阴影小于75%大于50%。无作用:相关症状都无效[7]。总有效率等于显效和有作用例数与总例数之比。
治疗前后,于空腹状态下留存各组病人静脉血样本。(1)监测两组的血气指标水平:治疗前后,监测两组患儿的PaCO2、PaO2及pH等血气指标。(2)记录两组病人症状消失耗时:实施处理措施的过程中,记录相关临床表现的缓解耗时。(3)监测炎症相关因子:监测CRP、IL-2等炎症相关因子含量,并且检测红细胞沉降率(ESR)、中性粒细胞分类等。
统计学处理
使用软件处理资料。其中计数资料应用卡方检验,以(%)表示;计量资料应用t检验,以(x±s)表示;检验水准设定为α=,P示差异有统计学意义。
2、结果
两组病人治疗后效果对比
观察组显效28例,有效40例,总有效率为%(68/75);对照组显效17例,有效35例,总有效率为%(52/75);两组总有效率具显著性差异(P)
两组血气指标水平对比
治疗前,两组的PaO2、PaCO2及pH值之间的差异无统计学意义(P);治疗后,两组PaO2、pH值均增加,观察组比对照组高,差异有统计学意义(P);治疗后,两组病人PaCO2均下降,观察组比对照组低,差异有统计学意义(P)。见表1。
表1两组血气指标水平对比(x±s)
两组病人临床表现消失耗时比较
治疗期间,观察组临床表现消失时间
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