分离工程第5章液液萃取129.pptx

5.1 液液萃取 5.1.1 概述 液-液萃取（抽提）：利用溶液中溶质组分在两个液相间的不同分配关系，通过相间传质使组分从一个液相转移到另一个液相，达到分离的目的。 目的: 分离液-液混合物。 依据: 利用混合物中各组分在某一溶剂中的溶解度之间的差异。 ;5.1.1萃取过程;液-液萃取过程机理;(3) 酸性阳离子交换萃取 萃取剂为一弱酸性有机酸或酸性螯合剂，金属离子与萃取剂反应生成螯合物。 该萃取过程具有高度选择性，应用比较广泛。 (4) 离子络合萃取 被萃取物通常是金属以络合阴离子形式进入有机相， 即金属离子在水相中形成络合阴离子，萃取剂与氢离子结合成阳离子，两者构成离子缔合物进入有机相；或金属阳离子与中性螯合剂形成螯合阳离子，然后与水相中的阴离子缔合进入有机相;5.1.2.1 液液平衡准则及计算;1. 对二元液液平衡系统，有;由于在压力不是很???的条件下，压力对液相活度系数的影响可以不计，;在二元体系计算中，用马格拉斯方程、范拉尔方程时，可用解析的方法，用NRTL方程和UNIQUAC方程时，需要用迭代法计算平衡组成。 多元体系液液平衡计算原则和二元体系相似，不过更为复杂。;A点 ： xA=1.0 K点 ： xA=0.6 xB=0.4 P点 ： xA =0.3 xB =0.3 xS=0.4 ;（2）杠杆定律 三元混合物 mR（xA, xB, xs）和mE（yA, yB, ys ）混合 形成新的混合物mM, ( zA, zB, zs) ：;—— 称为杠杆定律;② 求差点 即从其混合液M中分出组成为(xA, xB, xS)，质量为mR的三元混合物,求剩余的组成及质量。; B、S部分互溶三角形相图; 根据萃取操作中各组分的互溶性，可将三元物系分为以下三种情况，即 ;① 部分互溶物系，A、B，A、S 完全互溶，而B、S部分互 溶； ;③ 第二类物系 (具有两对部分互溶物的物系，A、 B 完全互溶， A、S，B、S部分互溶);温度较高时第二类物系三角形相图 ;;5.1.3 实现萃取操作的基本要求 ① 选择适宜的萃取剂。溶剂能选择性地溶解各组分，即对溶质具有显著的溶解能力，而对其他组分和原溶剂完全不溶或部分互溶。 ② 原料液与溶剂充分混合、分相，形成的液-液两相较易分层。 ③ 脱溶剂得到溶质，回收溶剂。溶剂易于回收且价格低廉。;萃取剂的选择 （1）萃取剂分子至少有一个萃取功能基，通过它与被萃取物结合形成萃合物。 常见的萃取功能基有O、N、P、S等原子。 （2）萃取剂分子中必须有相当长的链烃或芳烃，使萃取剂和萃合物易溶于溶剂而难溶于水相。 一般萃取剂的分子量介于350~500之间。 ;（3）萃取剂的选择性 要求萃取剂具有一定的选择性，即对要萃取的溶质A的溶解度要大，对其它组分的溶解度要小。 评价指标——选择性系数：;（4）萃取剂萃取容量大 萃取容量定义： 萃取相中单位萃取剂可能达到的最大溶质负荷。;（5）萃取剂与原溶剂的互溶度;（6）萃取剂的可回收性 回收采用的方法是：蒸馏，蒸发，结晶等方法。;进料液F中含有载液组分A和溶质B，萃取剂S的组分为C，不含溶质B，A和C的互溶可忽略 溶质B的物料衡算为： ;由上面两式可得;当xi较小时，;例5-1 以甲基异丁基酮为溶剂（C），从含醋酸（B）质量分数8%的水溶液中萃取醋酸。萃取温度为25℃ ，进料量13500kg/h，若萃余液仅含醋酸质量分数为1%，问单级操作时溶剂的需要量是多少？ 解：忽略溶剂C和水的互溶性，从Perry手册中查得KD=0.657（质量分数）。由于醋酸的含量较低，可认为;从溶剂用量看，是进料液的十倍多，溶剂量很大，说明萃取剂选取不是太合适，可更换分配系数更大的溶剂或采用多级萃取操作;二、两相中均包含三个组分的系统;例5-2 萃取原料为乙二醇水溶液，含乙二醇质量分数为45%，用相同质量的糠醛作为溶剂，操作条件为 25℃ 、101kPa。计算萃取相和萃余相的平衡组成。该条件下乙二醇(B)-糠醛(C)-水(A)三元相图如图2-13。(p75) 解：利用相图和杠杆规则计算。 ;5.1.5工业生产中常见的萃取流程：;单级萃取流程 ;为提高收率常采用多级萃取，多级萃取又有多级逆流萃取和多级错流萃取的区别。 ;多级逆流萃取流程的特点：料液走向和萃取剂走向相反，只在最后一级中加入萃取剂，萃取剂消耗少，萃取液产物平均浓度高，产物收率较高。工业上多采用多级逆流萃取流程。 ;5.1.6 萃取设备 要求：提供适宜的传质条件，使两相充分有