WT1基因联合FCMMRD对预测急性髓系白血病早期复发的临床价值.docVIP

WT1基因联合FCMMRD对预测急性髓系白血病早期复发的临床价值 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 文1：WT1基因联合FCMMRD对预测急性髓系白血病早期复发的临床价值 1 1、资料与方法 2 2、结果 3 3、讨论 4 文2：原发性肝癌术后肝动脉栓塞化疗对防治复发的临床价值 5 1 资料与方法 6 2 结果 7 参考文摘引言： 7 原创性声明（模板） 9 文章致谢（模板） 9 正文 WT1基因联合FCMMRD对预测急性髓系白血病早期复发的临床价值 文1：WT1基因联合FCMMRD对预测急性髓系白血病早期复发的临床价值 急性髓系白血病是一种起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，其发病机制目前仍未明确[1]。造血干细胞的恶性增殖、分化以及凋亡都有可能导致AML发生。WT1是一种抑癌基因，位于人类染色体11p13[2]。国内外研究证实，WT1在大多数急性白血病中均有高表达，参与AML的发生发展[3，4]。此外，临床缓解后的低水平微小残留病灶监测一直缺乏有效的手段[5]。本研究通过对WT1基因转录水平的PCR定量检测，并联合多参数流式细胞分析技术监测MRD变化，以探讨两者联合检测对AML患者预后的预测价值。 1、资料与方法 一般资料 选取2014年12月至2017年12月我院收治的10