武大有机化学课件7烯烃.pptx

有机化学;有机化学;有机化学;有机化学;有机化学;有机化学;有机化学;有机化学;有机化学;有机化学;有机化学;有机化学;有机化学;有机化学;有机化学;有机化学;有机化学;有机化学;有机化学;有机化学;有机化学;有机化学;有机化学;有机化学;有机化学;有机化学;有机化学;有机化学;有机化学;有机化学;有机化学;有机化学;有机化学;有机化学;有机化学;有机化学;有机化学;有机化学;有机化学;有机化学;有机化学;有机化学;有机化学;有机化学;有机化学;有机化学;有机化学;有机化学;有机化学;一 消除反应的定义、分类和反应机制;?-消除反应的三种反应机制为: E1(已讲) E2 (已讲) E1cb;二 醇失水;2 醇失水成烯是经E1反应机制进行的。 反应是可逆的。;90OC;原因:取代基较多的烯烃比较稳定。(氢化热越小越稳定);4 醇失水的立体选择性;5 醇失水反应中的双键移位、重排;6 反应的竞争问题;三 卤代烷失卤化氢;1 卤代烷和醇发生E1反应的异同点;不 同 点;2 卤代烷E2反应的消除机理;3 卤代烷E2反应的规律;*2当卤代烷按扎依采夫规则进行消除可以得到不止一个 立体异构体时,反应具有立体选择性,通常得E型烯烃。;*

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