零售药店供货单位和采购品种的审核制度.doc

零售药店供货单位和采购品种的审核制度 起 草 人：XXX 审 核 人：XXX 批 准 人：XXX 批准日期： 2019 年 04 月 15 日 生效日期： 2019 年 04 月 20 日 版 本 号： V1 第一条 为规范我单位对供货单位和采购品种的审核管理，根据〈药品经营质量管理规范〉第一百三十八条规定和相应条款要求，特制定本制度。 第二条 本制度适用于供货单位和采购品种的审核工作。 第三条 我单位采购人员、质量管理人员执行本制度所列的相关规定。 第四条 供货单位的审核，按下列要求进行： 为首营企业的，执行下列规定： 索取加盖企业公章原印章的下列资料： 〈药品生产许可证〉或〈药品经营许可证〉复印件； 营业执照（新版）复印件； GMP认证证书或GSP认证证书复件印； 相关印章、随货同行单（票）样式； 开户银行许可证复印件； 税务登记证和组织机构代码证复印件； 法人授权委托书，销售人员身份证明复印件； 其他应索取的证明文件。 分别填写〈首营企业审核表〉和〈供货单位销售人员审核表〉，对其资质进行审核和进行质量控制能力和质量信誉评估，确认质控能力和信誉良好的方可开展合作。 为已合作的供货单位的，执行下列规定： 对合作的供货单位实行动态管理，进行定期资质审核，有期限管理要求的资质证明文件，应及时补替，确保合作过程中，相关资质证明文件的有效性。 根据定期的药