药学药剂学试题及答案.docVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
药学 药剂学 试题及答案 上海交通大学网络学院医学院分院 学士学位课程综合考试例卷(1) 专业:药学(专升本) ___ _____ 学号___ ______ 姓名__________ 学习中心 第一部分 药剂学 一、 单项选择题:(A型题,在一组备选答案中,选择一个最佳答案,每题2分,共20分): 1. 最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为: A.,1h B.2,8h C.24—32h D.32—48h E.48h 2(不属于被动靶向的制剂是: A. 乳剂 B. 前体药物 C. 纳米球 D. 阿霉素微球 E.微囊 3(下列关于肠溶衣片剂的叙述,正确的是: A. 用EC包衣的片剂属于肠溶衣片剂; B.用HPMC包衣的片剂属于肠溶衣片剂; C.按崩解时限检查法检查,在pH 1的盐酸溶液中1小时不崩解; D.可检查释放度来控制片剂质量; E. 必须检查含量均匀度。 4(下列物质不可作助溶剂的是: A.聚乙二醇 B.碘化钾 C.苯甲酸钠 D.乌拉坦 E.尿素 5. 下列关于药物制剂的地位与作用的叙述哪条错误, A. 药物本身虽有固有的药理作用,但只能借制剂(剂型)才能发挥疗效。 B. 同一药物,剂型不同,其常用剂量、显效时间、维持时间可有不同。 C. 同一药物,由于其化学结构一样,即使剂型不一样,其治疗作用也应是一样的。 D. 同一药物制成不同的剂型,可呈现不同的治疗作用。 E. 不同的药物制剂,其释药速度不同。 6(下列关于固体分散体的叙述中不正确的有: A(固体分散体与包合物一样,都可使液体药物固体化。 B(固体分散体与包合物一样,都可增加药物的化学稳定性。 C(固体分散体可速释、缓释,也可肠溶。 D(固体分散体最常用的肠溶性载体材料是聚乙二醇。 E(固体分散体最常用的肠溶性载体材料是CAP。 7. 有关湿热灭菌法叙述正确的是: A(湿热灭菌法包括热压灭菌、低温间歇式灭菌、流通蒸汽灭菌和煮沸灭菌等。 B(湿热灭菌效果可靠,灭菌效果与注射剂灭菌前微生物污染过程无关。 C(用于热压灭菌的蒸汽要求是不饱和蒸汽。 D(湿热灭菌法不仅适用于真溶液型注射剂灭菌,也适用于供注射用无菌粉末的灭菌。 E(湿热灭菌为热力灭菌,在注射剂灭菌时,温度越高,时间越长,则对注射剂质量 和生产越有利 8. 下列哪个不是滴眼剂常用附加剂, A. pH调节剂 B. 助悬剂和增稠剂 C. 乳化剂 D. 抗氧剂 E(等渗调节剂 9. 三相气雾剂容器内的三相不包括: A. 液相 B. 固相 C. 泡沫 D. 气相 E. 乳化液滴或固相 10. 下列是片剂湿法制粒的工艺流程,哪条流程是正确的( ) A. 原料,粉碎,混合,制软材,制粒,干燥,压片 B. 原料,混合,粉碎,制软材,制粒,干燥,压片 C. 原料,制软材,混合,制粒,干燥,压片 D. 原料,粉碎,制软材,干燥,混合,制粒压片 E. 原料,粉碎,制粒,干燥,混合,制软材,干燥,制粒,压片 二(名词解释(每题2分,共10分): 11(表面活性剂: 表面活性剂,是指具有固定的亲水亲油基团,在溶液的表面能定向排列,并能使表面张力显著下降的物质。表面活性剂的分子结构具有两亲性:一端为亲水基团,另一端为憎水基团;亲水基团常为极性的基团,如羧酸、磺酸、硫酸、氨基或胺基及其盐,也可是羟基、酰胺基、醚键等;而憎水基团常为非极性烃链,如8个碳原子以上烃链。表面活性剂分为离子型表面活性剂和非离子型表面活性剂等。 12(置换价: 置换价是用以计算栓剂基质用量的参数,一定体积:药物的重量与同体积基质重量之比值称为该药物对某基质的置换价。 13(纳米技术: 纳米技术是用单个原子、分子制造物质的科学技术,研究结构尺寸在0.1至100纳米范围内材料的性质和应用。 14(HLB值: HLB值:表面活性剂为具有亲水基团和亲油基团的两亲分子,表面活性剂分子中亲水基和亲油基之间的大小和力量平衡程度的量,定义为表面活性剂的亲水亲油平衡值。 15(药典: 是一个国家记载药品标准、规格的法典,一般由国家药品监督管理局主持编纂、颁布实施,国际性药典则由公认的国际组织或有关国家协商编订。制定药品标准对加强药品质量的监督 管理、保证质量、保障用药安全有效、维护人民健康起着十分重要的作用。药品标准是药品现代化生产和质量管理的重要组成部分,是药品生产、供应、使用和监督管理部门共同遵循的法定依据。药品质量的内涵包括三方面:真伪、纯度、品质优良度。三者的集中表现是使用中的有效性和安全性。因此,药品标准一般包括以下内容:法定名称、来源、性状、鉴别、纯度检查、含量(效价或活性)测定、类别、剂量、规格、贮藏、制剂等等。 三(简答题(3题,共20分): 16(简述压片时

文档评论(0)

Seiryu + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档