研究引产餐醇提取物对大鼠子宫的影响（医药卫生资料）.docVIP

研究引产餐醇提取物对大鼠子宫的影响（医药卫生资料） 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 文1：研究引产餐醇提取物对大鼠子宫的影响 1 1 材料与仪器 2 2 方法 2 3 结果 4 4 讨论 4 文2：引产餐醇提取物对大鼠子宫的影响 6 1 材料与仪器 6 2 方法 7 3 结果 8 4 讨论 9 参考文摘引言： 11 原创性声明（模板） 12 文章致谢（模板） 12 正文 研究引产餐醇提取物对大鼠子宫的影响（医药卫生资料） 文1：研究引产餐醇提取物对大鼠子宫的影响 蓖麻籽外用能催生下胎、治胞衣不下[1]，蓖麻油系其经榨取、精制而成的脂肪油。蓖麻油煎鸡蛋(引产餐)常用于晚期妊娠引产，临床证实引产餐具有促进宫缩、缩短产程、减少产后并发症等作用。为阐明引产餐促宫缩的物质基础，并探讨其作用机理，本实验观察了引产餐醇提取物对离体大鼠子宫和晚期妊娠大鼠羊膜组织PGE2含量的影响。现报道如下。 1 材料与仪器 动物 成年Wistar雌性未交配大鼠100 只，体重230~250g;成年Wistar雄性大鼠 20 只，体重 300~350g。动物均由河北医科大学实验动物中心提供。动物饲养在室温(22±2)℃，相对湿度30%~70%环境中，自然采光，自由饮食、饮水。 试药引产餐醇提取物，按蓖麻油和生鸡蛋1∶2(ml∶ml)比例，充分混匀后煎熟，制成匀浆;匀浆加入 4 倍容量的 95% 乙醇回流提取，共两次，1h /次;收集醇提液，减压回收乙醇，得油状提取物，醇提取率按蓖麻油计为 87%。催产素注射液，上海禾丰制药有限公司，批号 6A03130;己烯雌酚注射液，上海通用药业股份有限公司，批号 050103;PGE2放免试剂盒，上海太阳生物技术公司。 仪器 RM-6000型多道生理记录仪，日本岛津公司生产。 2 方法 引产餐醇提取物对离体大鼠子宫收缩的影响[2~4] 将雌性大鼠 40 只随机分成生理盐水组、催产素组和引产餐醇提取物组，每组动物10 只。各组动物 sc 己烯雌酚 1 mg/kg，人工造成动物动情前期或动情期，以提高子宫对药物的敏感性。24 h 后，颈椎脱臼处死动物，迅速剖开腹腔，暴露子宫，取长约 2 cm 子宫标本，置于 50 ml 改良台氏液溶槽中，持续通入95% O2和5%的CO2气体，恒温(37±1)℃，稳定 30 min。调节张力在 1g 左右，待自发活动平稳后，于生理仪上记录子宫的肌肉收缩活动。生理盐水组，催产素组和引产餐醇提取物组分别给予生理盐水2ml，催产素 u/kg，引产餐醇提取物 ml/kg，30 min 后描记各组给药后子宫收缩曲线。计算给药前、后子宫收缩的强度(各收缩的最高点)、频率(每10 min的收缩次数)和子宫活动力(强度×频率) 引产餐醇提取物对晚期妊娠大鼠羊膜组织PGE2含量的影响[5，6]将大鼠按雄雌 1∶3 比例(20只∶60只)晚间合笼进行交配，次日8时观察阴栓，阳性者定为妊娠第 1天，正常饲养至 18 d。选取妊娠 18 d 大鼠 40 只，随机分成生理盐水组、催产素组和引产餐醇提取物组，每组动物10 只。各组大鼠均于妊娠第 18天上午 9 时开始给药，并于每天上午 9 时、下午 5 时给药，共5次，妊娠20 d 上午 9 时为最后1次。生理盐水组ig生理盐水2 ml，催产素组 sc 催产素 u/kg，引产餐醇提取物组 ig 提取物 ml(临床引产餐常用剂量按蓖麻油计一般为 30 ml/d，本实验中乙醇提取率为 87%，故大鼠醇提取物日灌胃剂量设计为 ml/kg，约相当临床等效剂量的10倍)。各组动物给药前、后3 h禁食禁水。于最后1次给药后2 h ，颈椎脱臼处死动物，剖腹暴露子宫，分离无血羊膜组织，称取10 mg放入微型匀浆器中，加无水乙醇1 ml，匀浆;再加生理盐水2 ml，研磨制成匀浆，3 000 min 离心10 min。取上清液，-30℃ 保存待测，操作按 PGE2 放免试剂药盒说明书进行。 统计学方法 采用 SPSS 软件进行统计学分析。组内前、后比较采用配对t检验，组间比较采用t检验。 3 结果 引产餐醇提取物对离体大鼠子宫收缩的影响 结果见表1。结果表明，与给药前比较，引产餐醇提取物组大鼠子宫收缩强度、频率及活动力均明显增强(P)。给药后与生理盐水组比较，催产素组和引产餐醇提取物组大鼠子宫收缩强度、频率及活动力均明显增强，存在极显着性差异(P)。催产素组与引产餐醇提取物组比较，收缩强度和频率未见明显差异，催产素组子宫活动力比引产餐醇提取物组明显增强(P)。表1 引产餐醇提取物对大鼠离体子宫收缩的影响(略) 引产餐醇提取物对晚期妊娠大鼠羊膜组织PGE2含量的