酚的化学性质.pptxVIP

会计学; 该制备方法，就其反应机制而言，包括了亲电取代反 应、自由基氧化反应和酸催化重排反应。;3、从芳卤衍生物制备; 酚类化合物的熔点、沸点比相对分子质量相近的芳烃、芳卤等高(为什么?)。;; 成盐：; 取代基的电子效应对取代酚酸性的影响：;间只存在诱导效应的影响，而不存在共轭效应，故酸性的 增加并不明显。;是通过芳氧负离子与卤代烃及其衍生物或硫酸酯经SN2反 应完成的。如：; 苯基烯丙基醚及其类似物在加热条件下，可发生分子 内重排，生成邻烯丙基苯酚(或其它取代苯酚)，该反应称 为Ciaisen重排。; 若苯基烯丙基醚的两个邻位已有取代基，则重排到对 位。; B. 成酯反应; 酚酯(亦称羧酸苯酯)与AlCl3、ZnCl2等Lewis酸共热，酰基则从酚的氧原子上转移到酚羟基的邻位或对位，生成邻羟基酮或对羟基酮，该反应称为Fries重排。;;二、芳环上的反应; 该反应可用于酚的定性鉴定，但却不能用来合成一元 酚。; 2. 硝化; 3. 磺化; 酚的酰基化反应进行的很慢，且需要过量的AlCl3催 化剂和较高的反应温度。; 5. 与甲醛和丙酮的缩合