- 1、本文档共8页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
医院制剂的管理与实施
我的作业
医院制剂的微生物检验
适用于霉菌生长要求的培养基是?
改良马丁培养基
改良马丁培养基
对氨基苯甲酸培养基
对氨基苯甲酸培养基
聚山梨酸培养基
关于无菌检查法说法不正确的是?
直接接种法
薄膜过滤法
C?直接接种法适用于非抗菌作用的供试品
’ D.薄膜过滤法适用于非抗菌作用的供试品
下面对微生物限度检查的检验量描述错误的是?
ECa.所有剂型的检验量均需取自2个以上包装单位
B. 一般供试品的检验量为10g或10ml
C.
C.贵重药品、微量包装药品的检验量也必须满足 10g或10ml的要求
.环境洁净度10000
.环境洁净度10000级
.要求检查沙门菌的供试品,其检验量应增加 10g或10ml
下面哪项描述不符合无菌检查的环境要求?
B.局部洁净度10000级
单向流空气区域内或隔离系统中进行
P_D.全过程必须严格遵守无菌操作
下面对培养基无菌检查的操作描述正确的是?
.每批培养基随机取不少于5支
B.按规定温度培养14天,应无菌生长
C.如有菌生长须重新制备培养基,否则不能保证无菌检查结果的可靠性
.以上都正确
下面哪种情况可判断无菌检查的试验结果无效?
无菌检查试验所用的设备即环境的微生物监控结果不符合无菌检查法的要求
.阴性对照管有菌生长
C.供试品管中生长的微生物经鉴定后,确证是因无菌试验中所用的物品和(或)无菌操作技术不当引 起的
* D.以上任一项均可
***********************************************************************
中药制剂的配制与管理
合剂的灭菌方式不包括?
.
.煮沸灭菌法
流通蒸气灭菌法
紫外灭菌法
/ D.热压灭菌法
制粒时赋形剂的总用量不超过稠膏量的几倍?
.
.5倍
B. 6倍
C. 7倍
D. 8倍
颗粒剂的含水量为多少以下?
4.颗粒剂使用以下哪种包装为最佳?
复合铝塑袋
.PVC 袋
5.以下哪种药物需采用单独粉碎法?
A.黄芪
B.甘草
C.马钱子
’ D.柴胡
6.下列对于药粉粉末分等叙述错误者为?
细粉可全部通过五号筛
细粉可全部通过五号筛
最细粉可全部通过六号筛
最细粉可全部通过六号筛
*******************************************************************************
*******************************************************************************
灭菌制剂配置及管理
1.微生物种类不同,灭菌方法也不同,灭菌效果常以杀灭什么为准?
2.火焰灭菌法不适用于下列哪种物质的灭菌?
_―.金属
B.玻璃
C.瓷器
.药品
3.干热空气灭菌法,为达到灭菌效果,160?170C需多长时间?
A. 3?5小时
.2?4小时
C. 1~2小时
D. 0.5?1小时
4.注射剂是指?
.注射液
B.注射用无菌粉末
C.注射用浓溶液
” D.以上均是
5.配置用注射用水必须新鲜,药典规定注射用水生产后必须在多长时间内使用?
C. 24小时
D. 48小时
6.按〈〈中国药典》附录滴眼剂项下规定,颗粒最大限度不得超过多少?
A. 20 口 m
C
B. 30 u m
r
C. 40 u m
D. 50 u m
文档评论(0)