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2022/5/23 * 配子体不育:是指花粉育性直接受花粉本身的基因所决定。 配子体内核基因为R ? 该配子可育; 配子体内核基因为r ? 该配子不育。 如果孢子体为杂合基因型Rr的自交后代中,将有一半 植株的花粉是不育的。 S(rr)×N(RR) ↓ S(Rr) ↓ ? ♀＼♂ R(可育) r(不育) S(R)(可育) S(RR)后代花粉全育 ─ S(r)(可育) S(Rr)后代一半花粉可育 ─ 2022/5/23 * 2.胞质不育基因的多样性与核育性基因的对应性 细胞质中、染色体上都有许多对应的基因座位与雄配子的育性有关 同一物种内,可以有多种质核互作不育类型。 由于胞质不育基因和核内不育基因的来源和性质不同,在表现型特征和恢复特性上表现出明显的差异。 每一种不育类型都需要特定的恢复基因来恢复 质核型不育性的特点 2022/5/23 * 3.单基因不育性和多基因不育性 核遗传型的不育性多数表现为单基因遗传 质核互作不育性既有单基因控制的,又有多基因控制的 质核型不育性的特点 2022/5/23 * 单基因不育性:指1-2对核内主基因与对应的胞质基因决定的不育性 多基因不育性:指由2对以上的核基因与对应的胞质基因共同决定的不育性 此时有关基因的表现型效应较弱,但具有累加效应,随着恢复基因的增加其育性上升。F2出现由育性较好到接近不育的过渡类型 如小麦T型不育系和高粱的3197A就属于这种类型　 2022/5/23 * 核质互作不育型: ? 不育胞质基因载于何处? ? 它如何与核基因相互作用导致不育? 三、雄性不育性的发生机理 2022/5/23 * （1）胞质不育基因的载体 线粒体基因组DNA(mtDNA)是雄性不育基因的载体。 不育系的线粒体亚显微结构和分子组成等与正常植株（如保持系）有所不同,由mtDNA 翻译合成的蛋白质也有所不同。 叶绿体DNA(ctDNA)是雄性不育基因的载体。 不育系和保持系之间在叶绿体超微结构和ctDNA上存在着明显的不同,而叶绿体基因组的某些变异可以破坏叶绿体与细胞核及线粒体间的固有平衡,从而导致不育。 2022/5/23 * （2）关于质核不育型的假说 质核互补控制假说: 不能形成淀粉酶或其它一些酶;认为胞质不育基因存在于线粒体上; 当mtDNA的某个或某些节段发生变异、胞质基因由N ? s时,线粒体mRNA所转录的不育性信息使某些酶不能形成,或形成某些不正常的酶,从而破坏了花粉形成的正常代谢过程 ? 最终导致花粉败育。 2022/5/23 * mt DNA发生变异后 ? 是否一定导致花粉败育,还要看核基因的状态: 一般情况下,只要质核双方一方带有可育的遗传信息,无论是N或R ? 均能形成正常育性的花粉。 R可以补偿s的不足、N可以补偿r的不足。只有s与r共存时,由于不能互相补偿,所以表现不育。 2022/5/23 * 能量供求假说: 认为线粒体是胞质雄性不育的载体;植物育性与线粒体的能量转化效率有关。 野生种:线粒体能量转化效率低,耗能低 栽培种:线粒体能量转化效率高,耗能高 二者供需平衡 低供能母本、高耗能的父本的核质杂种: 供 耗 ? 不育 高供能母本、低耗能的父本的核质杂种: 供 耗 ? 可育 2022/5/23 * 亲缘假说: 认为遗传结构的变异引起个体间生理生化代谢上的差异,与个体间亲缘关系的远近成正相关。 远缘杂交 ? 生理代谢不平衡 ? 雄性不育 恢复系:在与不育系亲缘关系近的品种中去找 保持系:在与不育系亲缘关系远的品种中去找 故在 “三系配套”中有指导意义 * * * * * * * * * 2022/5/23 * 5、若知道某些基因（正常或不正常）位于 叶绿体、线粒体或细菌和酵母菌质粒上, 则这些基因的遗传属于细胞质遗传。 6、把两种微生物的细胞核互换后,若发现其 性状并未改变,则可判断为细胞质遗传。 反之判断为细胞核遗传。 2022/5/23 * 7、由核移植实验的结果判断: 把生物A的细胞核植入除去细胞核的生物B 的体细胞或卵细胞中,若得到的重组细胞 （或由这个重组细胞发育成的个体）表现为 生物B的性状,则可判断为 遗传; 若表现为生