原创力文档- 26
- 0
- 约2.12千字
- 约 6页
- 2022-06-12 发布于浙江
- 举报
医疗器械产品技术要求编号：
激光治疗仪
1.产品型号/规格及划分说明
1.1产品型号
WMC-1133
1.2型号划分说明
WMC-XXXX
产品代号
公司代码
1.3结构组成
由主机和腕带、鼻塞激光头和保护套组成。激光波长:650nm;激光模式:多模：单
支终端激光最大输出功率:≤5mw。
1.4 适用范围
经鼻腔照射，用于辅助降低血液粘稠度。
1.5 产品储存条件及有效期:
1.5.1 产品有效期为3年；
1.5.2 环境温度范围：＋5℃～＋40℃。
1.5.3 相对湿度范围：30
您可能关注的文档
- 线粒体糖尿病临床检验诊断专家共识2021.pdf
- 慢加急性肝衰竭中西医结合诊疗专家共识2021.pdf
- 肝硬化门静脉高压症多学科诊治（基于肝静脉压力梯度）专家共识2021.pdf
- 白塞综合征诊疗规范2021版.pdf
- 急性脑梗死缺血半暗带临床评估和治疗专家共识2021.pdf
- FDA 发布组合产品上市前路径指导原则.pdf
- GAT 1665-2019法庭科学 人类血液采集存储卡通用技术要求(标准状态：现行).pdf
- 干化学尿液分析仪2022年申报第二类医疗器械产品注册完整资料参考.pdf
- 干化学尿液分析仪产品技术要求完整参考版.pdf
- 干式荧光免疫分析仪2022年申报第二类医疗器械产品注册完整资料参考.pdf
文档评论（0）