药本病毒学PPT课件.ppt

三、诊断与预防 取新鲜或低温冻存的非固定脑组织材料作特异性免疫印记法或免疫组化法检查蛋白酶的抗性蛋白酶抗性蛋白。 多数疾病现无治疗方法。 * 后面内容直接删除就行 资料可以编辑修改使用 资料可以编辑修改使用 * 主要经营：网络软件设计、图文设计制作、发布广告等 公司秉着以优质的服务对待每一位客户，做到让客户满意！ * 致力于数据挖掘，合同简历、论文写作、PPT设计、计划书、策划案、学习课件、各类模板等方方面面，打造全网一站式需求 * * 1、SARS的冠状病毒一种新型的冠状病毒，遗传物质为RNA（正链），因而具有很高的变异。 2、SARS病毒的可能来源、演变与“归宿” 序列测定结果表明，SARS- COV是冠状病毒中一个非常独立的一个分支，与已知的三组冠状病毒都不靠近。 一般认为SARS- COV没有和已知的病毒有重组发生。 由于正常人体内不含有SARS- COV抗体，所以SARS- COV不太可能是人源病毒。 SARS- COV的基因组序列测定的结果基本支持SARS病毒从动物转移到人的观点。 一般认为，该病毒已经在其他动物中存在数百万年，只是在那种宿主中病情难以察觉。 宿主的转移可能是人类接触了很少的动物或是由于无害病毒的突变而进入人体。 SARS- COV最有可能的宿主应该是禽类， SARS- COV的进化路线SARS-COV在和第一、第三组冠状病毒分化后，再和第二组冠状病毒分化，而后与IBV有过同样的宿主，并与之发生重组。 （世界卫生组织传染病专家、儿童寄生虫病专家、无国界医生意大利支部主席、诺诺贝尔和平奖获奖集体成员之一卡洛.乌尔巴尼（Carlo Urbani）博士。 * * 60-130nm，包膜表面有明显突起 * +ssRNA，29.7KB，有14个ORF，主要是RNA聚合酶、S、E、M、N结构蛋白 * 在Vero细胞上有明显CPE * 感染灵长类动物，出现典型的SARS症状 SARS- COV致病机制预测 SARS- COV通过口鼻进入呼吸道，在肺部同特定的细胞受体结合，然后进入易感细胞增殖，造成细胞结构和功能受损甚至引发细胞凋亡。 SARS- COV不仅局限在肺部，会通过血液引发其他部位的感染，这可能是SARS- COV导致腹泻的原因。 人体内没有SARS- COV的天然抗体。当SARS- COV进入人体后，病毒特有的蛋白会引发过度免疫反应，造成免疫系统快速、大规模的损伤人体正常的组织细胞，引起急性肺损伤。 这可能是SARS- COV引发急性呼吸系统病症的主要因素。 * * * * 人类免疫缺陷病毒Human Immunodeficiency Virus  （HIV） * 是获得性免疫缺陷综合征（acquired immunodeficiency syndrome, AIDS,艾滋病）的病原体。 有两型：HIV-1：大多数AIDS由HIV-1引起。 HIV-2：主要在西非和西欧流行。 首例是1983年发现 据统计，全球平均10人/分感染AIDS，而其中又有9人生活在发展中国家。 在非洲，平均1人/12成年人感染AIDS，人口仅占世界2%的南非，就有1/5的人感染AIDS。 * 12月1日世界艾滋病日 * （一）生物学性状 1.形态与结构 球形，直径100—120nm 核心：圆锥状，两条 相同的正链RNA、逆转录酶 双层衣壳 内层：即P7核衣壳蛋白。 外层：即P24衣壳蛋白 双层包膜 内层：P17内膜蛋白 外层：镶嵌两种病毒糖蛋白 * （1）gP120：能与宿主细胞表面CD4分子结合，完成吸附，与感染有关。易发生变异。 （2）gP41：为跨膜蛋白，将gP120固定于包膜，并有介导HIV包膜与宿主细胞膜融合，也与感染有关。 * HIV基因及其编码蛋白 提高HIV的复制能力和感染性 Nef Nef 调节mRNA的剪接和促进mRNA转运至细胞质 Rev rev 反式激活蛋白，激活HIV基因的转录 Tat 调节基因 tat 使病毒吸附于细胞表面 介导病毒包膜与宿主细胞膜融合 gp120 gp41 env 有反转录酶活性和DNA聚合酶活性 水解RNA：DNA中间体中的RNA链 切割前体蛋白 使病毒DNA与细胞DNA整合 反转录酶 RNA酶H 蛋白酶 整合酶 pol 衣壳蛋白和核衣壳蛋白 内膜蛋白 p24和p7 p17 结构基因 gag 蛋白质的功能 编码蛋白 基因 * 病毒糖蛋白突起与CD