【期末复习、考研备考】(完整word版)大学热学知识点总结.docxVIP

热学复习大纲 等温压缩系数Kt=-^（^t 体膨胀系数代=$（衆 压强系数%=，（每， 线膨胀系数a = ：（糸）P通常％ =3。 热力学第零定律:在不受外界影响的情况下，只要A和8同时与C处于热平衡，即使A和 B没有接触，它们仍然处于热平衡状态，这种规律被称为热力学第零定律。 ” 1）选择某种测温物质，确定它的测温属性； 经验温标三要素：J 2）选定固定点； 、3）进行分度，即对测温属性随温度的变化关系作出规定。 经验温标：理想气体温标、华氏温标、兰氏温标、摄氏温标 理想气体物态方程旦=恒量T 理想气体物态方程旦=恒量T pV = vRT = — RT M,n p = nkT R = -^L = 8.31J/mobK 爲 M = Nm, Min = N Am ^ = ^-1.38xlO-23J/7C 〃为单位体积内的数密￡ N. =6.02x1（）23 个 si 理想气体微观模型 1、分子本身线度比起分子间距小得多而可忽略不计 洛喜密脱常数〃。=6.02 xlO23 洛喜密脱常数〃。= 6.02 xlO23 -m 22.4x10-3 = 2.7x1025^-3 标准状态下分子间平1?离: 房万砂）项=3.3x1。膈 3Min氢分子半径=（二尹=（ 3Min 氢分子半径=（二尹=（ 4701 47rpN a )3 =2.4xlOT% 2、 除碰撞一瞬间外，分子间互作用力可忽略不计。分子在两次碰撞之间作自由的匀速直线 运动； 3、 处于平衡态的理想气体，分子之间及分子与器壁间的碰撞是完全弹性碰撞； 4、 分子的运动遵从经典力学的规律:在常温下，压强在数个大气压以下的气体，一般都能 很好地满足理想气体方程。 处于平衡态的气体均具有分子混沌性 单位时间内碰在单位面积器壁上的平均分子数 △，时间内碰在5面积器壁上的平均分気△N=AA?m.： 6 单位时间碰在单位面稀壁上的平均分子数=与=冬 AAAZ 6 以后可用较严密的方海到r = ^ 压强的物理意义 FT 统计关系式| - G =亍气 宏观可测量量 微观量的统计平均值 分子平均平动动能珏=;血舟 理想气体物态方程的另■种形^p = nkT k = — = 1.38xIO23 J - K-\k为玻尔兹曼常熨 温度的微观意义日沙 绝对温度是分子热运动剧烈程度的度量 是分子杂乱无章热运动的平均平动动能，它不包括整体定向运动动能。 粒子的平均热运动动能与粒子质量无关，而仅与温度有关 气体分子的均方根速率%= = 迎3RT 气体分子的均方根速率%= = 迎 3RT 范德瓦耳斯方程 范德瓦耳斯方程 1、分子固有体积修正 2、分子吸引力修正 p + M =卩内 p内仇-力）=考虑1，〃。汽体） RT =［单位时间内碰撞在单価积上平均分子数＜2必=」zux2M ?「AA = Kn, :.Ap. = -nv-Kn = (-^-)2 ? v ?(—)=￡ 3 Vm 3 吒 范德瓦耳斯方程(P + *)(K 一b)= RT,(lmo成氏气体 若气体质量为，，体积为匕则范氏方程为【P +(吝)2?(刍)]好-(￡-洌=咎旳 Mm V Mn. Mn 平均值运算法则 设/*()是随机变量的函数，则/*(〃)+侦〃)=而+丽 若C为常数，则cf(u) = cf(u) 若随机变量〃和随机变量V相互统计独立。 又/*(〃)是以的某一函数，g(u)是卩的另一函数，贝I] /(?)g(v)= /(w)-g(v) 应该注意到，以上讨论的各种概率都是归一化的，即2 = 4=1 1=1 随机变量会偏离平均值，即Awf =W, +M 一般其偏离值的平均值为零，但均方偏差不为零。 (Am)2 = u2 — 2uu + (u)2 = 2 — 2“ ? + (m)2 = u2 — (u)2 (Aw)2 (Aw)2 0 定义相对均方根偏差 U2(u)2 当“所有值都等于相同值时，(A〃)es = 0 可见相对均方根偏差表示了随机变量在平均值附近分散开的程度，也称为涨落、散度或散差O 气体分子的速率分布律：处于一定温度下的气体，分布在速率羽附近的单位速率间隔内的分 子数占总分子数的百分比只是速率羽的函数，称为速率分布函数。 /(v) =dN /(v) = dN 理解分布函数的几个要点： 1 .条件：一定温度(平衡态)和确定的气体系统，r和m是一定的; 范围：(速率卩附近的)单位速率间隔，所以要除以du； 数学形式：(分子数的)比例，局域分子数与总分子数之比。 物理意义： 速率在u附近，单位速率区间的分子数占总分子数的概率，或概率密度。 dN f(v)dv =— 表示速率分布在内的分子数占总分子数的概率; N 等=j f(v)dv表示速率分布在V, - v,内的分子数占总分子数的概率; 『岑= “(％ = 归—化条件