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材料科学基础 超详细版笔记 考研专用 第一章原子结构与键合 概述：了解物质由原子组成，而组成材料的各元素的原子结构和原子间的键合是 决定材料性能的重要因素。 第一节原子结构 .物质的组成 物质是由无数微粒按一定方式聚集而成的，这些微粒可能是原子、 分子或离子；分子是能单独存在且保持物质化学特性的一种微粒；原 子是化学变化中的最小微粒。 2.原子的结构 质子m=l.67X 10-24g /原子核（10-,5mK 原子（10-10m） / J中子 \ 核外电子 m=9.11 X 10-28g e=1.6022X1019C .原子的电子结构 电子的状态和在某处出现的机率可用薛定澤方程的解/波函数来 描述，即原子中每个电子的空间位置和能量可用四个量子数来确 定： a主量子数（n）:决定原子中电子的能量及与核的平均距离，即 表示电子所处的量子壳层。如K、L、M...； b轨道角动量量子数（1）：表示电子在同一壳层内所处的能级，与 电子运动的角动量有关。如s、p、d、f...； c磁量子数（m）:给出每个轨道角动量量子数的能级数或轨道数, 为21+1,决定电子云的空间取向； d自旋角动量量子数（s）:反映电子不同的自旋方向，其值可取土丄。 2 核外电子的排布规则： a能量最低原理：电子的排布总是尽可能使体系的能量最低； b Pauling不相容原理：在一个原子中，不可能有上述运动状态完全相 同的两个电子； c Hund规则：在同一个亚层中的各个能级中，电子的排布尽可能分 占不同的能级，而且自旋方向相同； .元素周期表 元素是具有相同核电荷数的同一类原子的总称；元素的外层电子姑 构随着原子序数的递增而呈周期性的变化规律称为元素周期律；元素 周期表是元素周期律的表现形式；元素的性质、原子结构和该元素在 周期表中的位置三者之间有着密切的关系。 第二节原子间的键合 / 化学键（主价键）离子键 / 化学键（主价键） 离子键 氢键 \物理键（次价键）范德瓦尔斯力 \物理键（次价键） 范德瓦尔斯力 由金属中的自由电子与金属正离子相互作用所构成的键合称金属 键。特定：电子共有化、既无饱和性又无方向性。 由于金属键既无饱和性又无方向性，因而每个原子有可能同更多的原子相结合，并趋于 形成低能量的密堆结构。当金属受力变形而改变原子间的相互位置时，不至于破坏金属 键，这就使金属具有良好的延展性，并且由于自由电子的存在，金属一般具有良好的导 电和导热性能。 .离子键 离子键即，正负离子间的相互作用。特定：以离子为结合单元、无 饱和性和方向性。 一般离子晶体中正负离子静电引力较强，结合牢固，因此，其熔点和硬度均较高。另外， 在离子晶体中很难产生自由运动的电子，因此，它们都是良好的电绝缘体。但在熔融状 态下，正负离子在外电场作用下可以自由运动，此时呈现离子导电性。 .共价键 原子间通过共用电子对而形成的化学键即为共价键。可分为极性键 和非极性键。特点：有方向性和饱和性。 共价晶体中各个健之间都有确定的方位，配位数较小，共价键的结合力极为牢固，故共 价晶体具有结构稳定、熔点高、质硬脆等特点。由于束缚在相邻原子间的“共用电子对” 不能■自由运动，共价结合的材料一般是绝缘体，导电能力较差。 4.范德瓦尔斯力 . / 静电力：固有偶极间的相互作用，F- 7*, 分子间力 诱导力：固有偶极与诱导偶极间的作用F8丄 r 色散力：诱导偶极间的相互作用 r 特点：次价键、无方向性、无饱和性 .氢键 属于极性分子键，存在于HF、H20 NH3等分子间，有饱和性和方 向性。 化合物AB中离子键所占的比例IC近似计算公式 n IC = [1-厂 0?25（尤 A - xBr] X100% 式中Xa、Xb分别为A、B元素的电负性。 第三节高分子链女 构造 近程结构（一次结构/化学结构）[ I构型 C 链结构 远程结构（二次结构） 高分子结构 、聚集态结构（三次结构） “构造：研究分子链中原子的类型和排列，高分子链的化学结构分类，结构单元 的键接顺序，链结构的成分，高分子的支化、交联与端基等内容； “构型：取代基围绕特定原子在空间的排列规律； “远程结构”：单个高分子的大小与形态，链的柔顺性及分子在各种环境中所采取 的构象； “聚集态结构”：高分子材料整体的内部结构。包括晶态、非晶态、取向态、液晶 态及织态，前四种描述高分子聚集体中分子间是如何堆砌的称三次结构，织 态指不同分子间或高分子与添加剂分子间的排列或堆砌结构，又称高次结构。 .近程结构 构造：结构单元的化学组成：碳链高分子、杂链高分子、元素有 机髙分子、无机髙分子 分子链的几何形态：线型、支化型、交联型、三维网状结 构 结构单元的键接方式： 均聚物：头■头键接、头■尾键接、尾-尾键接 共聚物：无规共聚、交替共聚、嵌段共聚、接枝