万托林联合普米克在小儿哮喘急性发作中的疗效（儿科医学资料）.docVIP

万托林联合普米克在小儿哮喘急性发作中的疗效（儿科医学资料） 文档信息 ： 文档作为关于“医学心理学”中“内科学”的参考范文，为解决如何写好实用应用文、正确编写文案格式、内容素材摘取等相关工作提供支持。正文5130字，doc格式，可编辑。质优实惠，欢迎下载！ 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 文1：万托林联合普米克在小儿哮喘急性发作中的疗效 2 1 对象与方法 2 2 结果 3 3 讨论 4 文2：万托林联合普米克氧气雾化吸入治疗小儿哮喘的临床观察 5 1 资料与方法 6 2 结果 7 3 讨论 7 4 参考文献 8 参考文摘引言： 9 原创性声明（模板） 10 文章致谢（模板） 10 正文 万托林联合普米克在小儿哮喘急性发作中的疗效（儿科医学资料） 文1：万托林联合普米克在小儿哮喘急性发作中的疗效 临床上支气管哮喘是小儿最常见慢性呼吸道变应性疾病，但当患儿受到呼吸道感染等刺激时可突然急性发作，表现为烦躁不安、气促、胸闷、咳嗽，甚至出现面色苍白、口唇青紫，如果不能及时给予相应的对症处理，易造成严重后果，甚至危及患儿生命[1]。万托林即沙丁胺醇，是选择性β2-肾上腺素受体激动剂，其可以有效缓解哮喘急性发作时的支气管痉挛[2]。目前广泛应用于临床。普米克的主要成分为布地奈德，是一种糖皮质激素，具有抗炎、抗过敏作用，对支气管哮喘有较好疗效[3]。本研究即通过探讨万托林联合普米克在小儿哮喘急性发作中的临床疗效，为其临床应用提供可参考依据。 1 对象与方法 一般对象 选择2013年1月—2014年4月入住我院诊断为支气管哮喘急性发作的小儿患者82例作为研究对象，患儿具有不同程度突然发生或加重的烦躁不安、气促、胸闷、咳嗽等表现。其中男性43例，女性39例，年龄2~12岁，平均年龄（±）岁。采用随机数字法平均分为观察组41例，男性21例，女性20例，平均年龄（±）岁；对照组41例，男性22例，女性19例，平均年龄（±）岁；两组基本资料比较差异无统计学意义(P)。排除标准：存在其他部位急慢性感染，凝血异常，恶性肿瘤，结缔组织病等。 研究方法 纳入本研究后所有患儿均完善血细胞分析、胸部X线等相关检查，及时给予吸氧、抗感染、化痰止咳、纠正电解质紊乱和维持酸碱平衡等相应的对症支持治疗措施。观察组给予万托林(硫酸沙丁胺醇气雾剂，Glaxo Wellcome，，规格：100 μg/揿，国药准字H) 1揿/次，3次/d；同时联合普米克(阿斯利康制药有限公司，规格：5 mL/20mg，200 μg/喷，国药准字H)，1喷/次，2次/d。对照组给予万托林(硫酸沙丁胺醇气雾剂，Glaxo Wellcome，，规格：100微克/揿，国药准字H) 1揿/次，3次/d。 评价标准 疗效判定[4]：①显效：哮喘症状、哮鸣音消失；②有效：哮喘症状有所好转但仍有发作，哮鸣音大部分消失或明显减少；③无效：症状及体征无改善或加重。显效+有效=总有效率。 记录治疗前后呼气峰流速(PEF)；空腹抽取静脉血2 mL，采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测患儿血清IL-4、IL-10水平，试剂盒购自eBioscience公司，操作严格按照说明书进行。 统计学分析 采用spss 软件包进行数据处理。计量资料经检验为正态分布者，且方差齐者（均数±标准差）采用t检验。计数资料用百分数表示，组间比较用χ2检验。检验P 2 结果 不同治疗方法疗效比较 不同治疗方法疗效比较结果显示：观察组治疗总有效率明显优于对照组，总有效率分别为%及%，差异有统计学意义（P 不同治疗方法PEF比较 不同治疗方法PEF比较结果显示：治疗前两组PEF比较差异无统计学意义(P)；治疗后两组均有改善，与治疗前相比有差异（P 不同治疗方法血清IL-4、IL-10水平比较 不同治疗方法血清IL-4、IL-10水平比较结果显示：观察组患儿血清IL-4、IL-10水平均较对照组低，差异有统计学意义(P 3 讨论 儿童时期是哮喘发作的敏感阶段，作为一种比较常见的慢性呼吸道变应性疾病，近年来其在全球范围内有逐渐增加的趋势。临床上，当支气管哮喘急性发作时，患儿烦躁不安，端坐呼吸，耸肩喘息，以呼气性困难更为显著，面色苍白，鼻翼扇动，口唇及指甲青紫，全身冒冷汗，辅助呼吸肌收缩，自诉胸闷、气短，甚至说话时字词不能连续[5]， 部分患儿病情在数小时或数天，甚至数分钟内加重，如不能给予有效的紧急治疗措施，最终可危及患儿生命。 本研究分析万托林联合普米克在小儿哮喘急性发作中的临床疗效发现，观察组治疗总有效率明显优于对照组，总有效率分别为%及%。同时虽然治疗后两组PEF均有改善，但观察组PEF改善更明显。可见万托林联合普米克疗效更好。Ki