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关于灵芝孢子油的扶正及减毒作用研究（资料） 文档信息 ： 文档作为关于“医学心理学”中“兽医”的参考范文，为解决如何写好实用应用文、正确编写文案格式、内容素材摘取等相关工作提供支持。正文14935字，doc格式，可编辑。质优实惠，欢迎下载！ 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 文1：关于灵芝孢子油的扶正及减毒作用研究论文 2 1 材料 2 2 方法 2 3 结果 4 4 讨论 6 文2：孢子固定化酶技术的生物学原理及实例分析 7 1 酿酒酵母孢子微胶囊固定化酶原理。 9 2 孢子的组装过程。 10 2. 1 前孢子膜及前孢子的形成。 11 2. 2 孢子壁的组装。 11 2. 2. 1 孢子壁合成的起始。 11 2. 2. 2 甘露糖层和 β-葡聚糖层的形成。 12 2. 2. 3 壳聚糖层的形成。 13 2. 2. 4 二酪氨酸层的形成。 13 3 酿酒酵母孢子微胶囊固定化酶实例。 14 3. 2 酿酒酵母孢子微胶囊固定化酶在稀少糖合成中的应用。 16 3. 3 酵母孢子固定化酶的优点。 18 4 讨论与展望。 20 参考文摘引言： 22 原创性声明（模板） 23 文章致谢（模板） 23 正文 关于灵芝孢子油的扶正及减毒作用研究（资料） 文1：关于灵芝孢子油的扶正及减毒作用研究论文 灵芝是祖国医药宝库中的珍贵药品，我国最早的药学专着《神农本草经》将其列为“上品”。基于灵芝的确切临床治疗作用，近年来对其化学成分及作用机理进行了大量的研究，对灵芝的生殖细胞――孢子的药用价值研究也日趋深入。以往的研究表明，灵芝孢子具有显着的防癌、抗肿瘤作用，其功效是灵芝子实体的60～70倍。本实验所用灵芝孢子油是利用超临界 CO2流体萃取技术从灵芝破壁孢子中提取出来并浓缩富集而得，其各种有效成分（如三萜类）的含量均较传统提取方法显着提高。本实验主要研究其对荷瘤小鼠的免疫调节及对常规放化疗的减毒作用，以期为灵芝孢子油的临床抗肿瘤辅助应用提供实验依据。 1 材料 药物灵芝孢子油，由广州灵芝孢子油现代中药研究开发有限公司提供，批号：050601，临用前用豆油稀释成所用浓度。云芝孢内糖肽胶囊，南京老山药业股份有限公司，批号：050104，规格： g×21粒，临用前用生理盐水成所用浓度。注射用环磷酰胺，上海华联制药有限公司，规格：200 mg/瓶，批号：020804。 瘤株与动物H22小鼠肝癌细胞，由中科院上海药物研究所提供。ICR小鼠，雌雄各半，18~22 g，由中国药科大学动物室提供，合格证号：苏动质 SCXK（苏）2002-0011。 2 方法 灵芝孢子油对正常、H22荷瘤小鼠化疗(Cy)的减毒作用 取 ICR小鼠60只，按移植性肿瘤研究法［1］接种 H22实体瘤，24 h后随机分组，实验设：空白对照组，豆油对照组(20 ml/kg)，灵芝孢子油高、中、低剂量组(，， g/kg) ig给药，云芝胞内糖肽胶囊组(1 g/kg)ig给药。另取 ICR小鼠60只，不接种荷瘤，分组给药方法同上。各组给药1次/d，共7次，各组于给药第4，5天（除空白组外），连续2 d ip Cy(100 mg/kg)，于停药后24 h，各组眼眶静脉取血，镜检外周血白细胞总数，同时摘取一侧完整股骨、胸腺、脾脏，分别测定骨髓有核细胞数，称胸腺、脾重，计算胸腺、脾脏系数，并进行统计学处理(t检验) 灵芝孢子油对正常小鼠、H22荷瘤小鼠60Co放疗的减毒作用取 ICR小鼠60只，按移植性肿瘤研究法［1］接种 H22实体瘤，24 h后除空白对照组10只动物外，其余50只小鼠进行60Co照射，剂量为500 rad；60Co照射后动物随机分为5组，实验设：空白对照组，豆油对照组(20 ml/kg)，灵芝孢子油高、中、低剂量组(，， g/kg) ig给药，云芝胞内糖肽胶囊组(1 g/kg)ig给药。另取 ICR小鼠60只，不接种荷瘤，除空白对照组10只动物外，其余50只小鼠进行60Co照射，剂量为500 rad；60 Co照射后动物随机分为5组，分组及给药方法同上。各组均给药1次/d，共7次，于停药后24 h，各组眼眶静脉取血，镜检外周血白细胞总数，同时摘取一侧完整股骨、胸腺、脾脏，分别测定骨髓有核细胞数，称胸腺、脾重，计算胸腺、脾脏系数，并进行统计学处理(t检验) 灵芝孢子油对 H22荷瘤小鼠网状内皮系统吞噬功能的影响取 ICR小鼠50只，按移植性肿瘤研究法［1］接种 H22实体型瘤。次日随机分为5组，实验设：豆油对照组(20 ml/kg)，灵芝孢子油高、中、低剂量组(，， g/kg) ig给药，云芝胞内糖肽胶囊组(1 g/k