2019学年高一生物下学期期末考试试题新 人教.pdfVIP

  • 0
  • 0
  • 约1.03万字
  • 约 10页
  • 2022-06-24 发布于江苏
  • 举报

2019学年高一生物下学期期末考试试题新 人教.pdf

精 品 试 卷 2019 学年第二学期期末考试试卷 高 一生 物(理) 一、单项选择题(每题1.5 分,共60 分): 1.遗传信息是指( ) A.有遗传效应的脱氧核苷酸序列 B.脱氧核苷酸 C.氨基酸序列 D.核苷酸 2.下列能正确表示DNA片段的示意图是( ) A. B. C. D. 3.关于密码子和反密码子的叙述,正确的是( ) A.密码子位于mRNA上,反密码子位于tRNA上 B.密码子位于tRNA上,反密码子位于mRNA上 C.密码子位于rRNA上,反密码子位于tRNA上 D.密码子位于rRNA上,反密码子位于mRNA上 4.下列有关DNA复制的说法中错误的是( ) A. DNA的复制发生在有丝分裂的间期或减数第一次分裂的间期 B.在DNA复制中需要多种酶的参与 C. DNA复制的过程就是合成新的DNA分子的过程 D. DNA复制中若出现错误,对生物就无意义可言 5.下列关于真核细胞基因复制与表达的叙述,错误的是( ) A.—种tRNA只能识别并转移一种氨基酸 B.—种氨基酸可以有多种密码子 C.一种氨基酸可以由几种tRNA来转运 D.—种密码子可以编码多种氨基酸 推荐下载 精 品 试 卷 6.基因突变是生物变异的根本来源和生物进化的原始材料,其原因是( ) A.能产生新基因 B.发生的频率高 C.能产生大量有利变异 D.能改变生物的表现型 7.用一定剂量的秋水仙素处理某种霉菌,诱发了基因突变。秋水仙素最有可能在下列哪个过程中起作用( ) A.有丝分裂间期 B.有丝分裂全过程 C.受精作用 D.减数第一次分裂前期 8.如图是人类某遗传病的系谱图(该病受一对等位基因控制) , 则其最可能的遗传方式是( ) A.伴X 染色体显性遗传 B.常染色体显性遗传 C.伴X 染色体隐性传 D.常染色体隐性遗传 D X X 9.抗维生素 佝偻病为 染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为 染色体隐性遗传病,白 化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述,正确的是( ) A.短指的发病率男性高于女性 B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 D C.抗维生素 佝偻病的发病率男性高于女性 D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 10.下列关于人类猫叫综合征的叙述,正确的是( ) A.该病是由于特定的染色体片段缺失造成的 B.该病是由于特定染色体的数目增加造成的 C.该病是由于染色体组数目成倍增加造成的 D.该病是由于染色体中增加某一片段引起的 11.下列关于基因重组的说法不正确的是( ) A.生物体进行有性生殖过程中控制不同性状基因的重新组合属于基因重组 B.减数分裂的四分体时期,由于同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换可导致基因重组 C.减数分裂过程中,随着非同源染色体上的非等位基因自由组合可导致基因重组 D.一般情况下,水稻花药内可发生基因重组,而根尖则不能 12.下列有关基因突变的说法,正确的是(

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档