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肿瘤药物耐药机制总结 01药物外流增加 02药物摄取减少 03药物灭活 04靶点突变 05信号通路改变 06凋亡缺陷 07表型转换 肿瘤细胞会通过不同机制对药物耐药，有的原发性耐药，有的是获得性耐药，其机制有很多种，主要包括以下7个方面： 01药物外流增加 肿瘤对药物治疗产生耐药性最直接方法之一是通过物理机制阻断或限制药物进入作用部位，其中一种机制是通过增加ABC转运体家族蛋白如MDR1、BCRPs等的表达。一个有效的药物必须能够通过细胞膜，而且必须避免被外排转运蛋白排到胞外。外排转运蛋白过度表达与许多化疗药物耐药相关，如长春碱、长春新碱、阿霉素、柔红霉素，和紫杉醇等。 02药物摄取减少 肿瘤减少药物分子摄取的能力也被认为是一种耐药机制。这种机制与增加药物外流的方式类似，会降低细胞环境中药物分子的浓度，进而限制其对靶肿瘤的疗效。 最易受这种耐药机制影响的药物分子是化疗药物如甲氨蝶吟、5-氟尿啥哽、8-氮杂鸟嘿吟和顺箱等，他们已被证明利用转运蛋白如溶质载体(SLCs)进入细胞内。 03药物灭活 许多抗肿瘤药物具有相对复杂的作用机制，有些需要代谢活化。例如，阿糖胞甘（ara-C）是一种含核甘的药物，最常用于急性髓细胞白血病患者。脱氧胞甘激酶催化药物转化为单磷酸阿糖胞甘，随后磷酸化为活性物质阿糖胞甘三磷酸。据报道，脱氧胞昔激酶等酶的突变或下调会诱导药物耐药。这种核昔类似物的代谢失活也可以通过腺首脱氨酶、胞普脱氨酶和嘿吟核昔磷酸化酶等的作用来实现。 细胞色素P450家族的药物代谢活性也参与这一耐药机制。拓扑异构酶I的抑制剂伊立替康用于结肠癌治疗，P450的浓度可以在药物治疗过程中被诱导或上调，从而导致抑制剂的大量代谢并降低患者的药物暴露量。 药物与谷胱甘肽（GSH）结合也参与这一耐药机制。GSH是一种抗氧化剂，有助于保护细胞免受活性氧（ROS）的影响。当含钠抗癌药物（如顺钻、奥沙利箱等）与GSH结合时，它使它们成为ABC转运蛋白的底物，从而增强药物外流。这些药物也可能容易被富含半胱氨酸的小蛋白金属硫蛋白（MT）结合，从而失活。 04靶点突变 药物靶点可能通过多种方式获得对治疗分子的耐药性，其中靶点突变是最常见的机制之一。 癌症基因组图谱（TCGA）使用测序方法鉴定了12种主要癌症类型中数千种肿瘤的突变。EGFR、RAS、RAF和PI3K等癌基因的激活突变是多种癌症的关键驱动因素，许多抑癌基因如PTEN、Rb和pl6INK4a等会发生突变失活，这些基因突变可以对蛋白质的特性和行为产生多种影响。 4.L空间位阻 位阻冲突或干扰抑制剂与结合位点相互作用的能力，是一种常见的 氨基酸突变或畸变抗性机制。氨基酸可能具有不同的大小、形状、电荷和静电性质，这些性质可直接改变药物与靶分子相互作用的能力。 影响药物分子结合的更常见突变之一是小氨基酸被大氨基酸取代，导致空间冲突和降低药物分子的结合亲和力。或者，极性氨基酸侧链突变为疏水性氨基酸或反之亦然，可能会破坏极性相互作用，如氢键等。 抗性突变通常导致单碱基或氨基酸替换。一个公认的例子是治疗慢性粒细胞白血病患者时ABL的T315I突变。这个残基在蛋白激酶中被称为“看门人”，因为它影响到“选择性”或“后”袋中结合基团的大小和性质。在这个例子中，“野生型”残基是一种小而亲水的苏氨酸，它被T315I突变取代了更大更亲脂性的异亮氨酸，导致与靶向药物如伊马替尼的空间冲突。因此，蛋白激酶中门控残基的编码突变是最常见的耐药部位之一，在EGFR、ALK和R0S1等许多其他激酶中也可以观察到这种情况。 4.2.亲和力改变 如果药物分子的作用机制（MOA）是通过与辅因子（或底物）的竞争来实现的，那么如果这种辅因子或底物与靶蛋白的亲和力增加，就会产生耐药性。 这种效应最典型的例子之一是EGFR中T790M门控突变对抑制剂（如吉非替尼和厄洛替尼）活性的影响。当首次发现这种突变时，认为它最有可能通过空间位阻因素产生影响，类似于BCR/ABL中的T315L。然而，后来发现T790M突变的主要影响是由于激酶对三磷酸腺昔(ATP)的亲和力增加，从而使这些药物在细胞实验中的活性显著降低。 4.3.构象变化 在BCR/ABL中，L248V突变通过空间位阻导致伊马替尼耐药，而Y253C和E255K/V等破坏了蛋白质的非活性构象，从而导致H型”抑制剂结合的非活性构象不稳定而产生耐药，这一现象往往发生在激酶的“P环”突变。 05信号通路改变 在某些情况下，癌细胞可以通过改变驱动基因来实现对治疗的抵抗，这可能涉及被靶向的信号通路的再激活，或另一个被激活的替代通路来规避靶向抑制。 例如：在用RAF抑制剂治疗BRAF突变的黑色素瘤时,NRAS、MEK和ERK的突变，BRAF的扩增和选择性剪接，MAP-3激酶的替代调节等，都有可能通过重新激活RAS-M