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基因和染色体的关系(复习)
一.减数分裂和受精作用二.基因在染色体上三.伴性遗传
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一.减数分裂和受精作用
1.精子的形成过程
场所
睾丸(曲精细管)
精原细胞
精细胞
精子
减数分裂
变形
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染色体的交叉互换
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2、卵细胞的形成过程
卵细胞
极体
极体
次级卵母细胞
1 、卵细胞的形成部位: 卵巢
2 、卵细胞的形成过程:
卵巢的横切面示意图
染色体
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减数分裂过程中染色体、染色单体、DNA数目变化
精原
细胞
初级精
母细胞
次级精母细胞
精子
细胞
前中期
后期
染色体
2N
2N
N
2N
N
DNA
分子数
2C→4C
4C
2C
2C
C
染色
单体数
0→4N
4N
2N
0
0
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时期
2n
4n
染色体数
DNA分子数
减数分裂过程中几个规律性变化曲线图
精原
细胞
初级精母细胞
次级精母细胞
精子细胞
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2、受精作用
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受精作用及其意义
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二、基因在染色体上
科学家:摩尔根
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(一) 实验现象
P
F1
F2
红眼(雌、雄)
白眼(雄)
红眼(雌、雄)
×
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1、基于对果蝇体细胞染色体的认识
2、基于对萨顿假说的认识
——基因在染色体上
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测交:
×
F1
XWXw
XwY
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三.伴性遗传
概念:
位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与_____相关联
性别
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红 绿 色 盲
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It is Chrismas eve.I bought my mother
a pair of “grey socks”.
-- Dalton:Mum,it is for you.
-- Mum:Oh,my god!The cherry red socks
you bought me are so colorful that I
could not wear them!
I was astonished.I thought the socks were clearly grey,why did mum say cherry red?So I asked my bother and people around.All the people,except my brother and I,said those socks were cherry red.Finally,I found my brother and I had a different sense of color.I called the disease”color blindness”.I was the first person who found the disease,and I wrote a paper about “color blindness”.
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analyze the transmission pattern of the disease
X
隐
道尔顿的家庭
X
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表现型
基因型
男性
XbY
XBY
XBXB
正常
XBXb
正常
携带者
XbXb
色盲
正常
色盲
6种婚配方式 = 女3种基因型 x 男2种基因型
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
假设色觉正常为XB ,色盲为Xb
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伴X染色体隐性遗传病的特点
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