药品分类及如何识别假劣、变质药品.doc

药品分类及如何识别假劣、变质药品.doc

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
药品分类 药品分为:化学药品和生物制品、中成药、民族药三大部分。 化学药品和生物制品分为:抗微生物药;抗寄生虫病药;麻醉药;镇痛、解热、抗炎、抗风湿、抗痛风药;神经系统用药;治疗精神障碍药;心血管系统用药;呼吸系统用药;消化系统用药;泌尿系统用药;血液系统用药;激素及影响内分泌药;抗变态反应药;免疫系统用药;维生素、矿物质类药;调节水、电解质及酸碱平衡药;解毒药;生物制品;诊断用药;皮肤科用药;眼科用药;耳鼻喉科用药;妇产科用药;计划生育用药。 中成药分为:内科用药、外科用药、妇科用药、眼科用药、耳鼻喉科用药、骨伤科用药。 抗微生物药分为:青霉素类、头孢菌素类、氨基糖苷类、大环内酯类、其他抗生素、磺胺类、喹诺酮类、硝基呋喃类、抗结核病药、抗麻风病药、抗真菌药、抗病毒药。 抗寄生虫病药分为:抗疟药、抗阿米巴病药及抗滴虫病药、抗利什曼原虫病药、抗血吸虫病药、驱肠虫药 麻醉药分为:局部麻醉药、全身麻醉药 镇痛、解热、抗炎、抗风湿、抗痛风药分为:镇痛药、解热镇痛、抗炎、抗风湿药、抗痛风药 神经系统用药分为:抗帕金森病药、抗重症肌无力药、抗癫痫药、脑血管病用药及降颅压药、镇静催眠药、其他 治疗精神障碍药分为:抗精神病药、抗焦虑药、抗抑郁药 心血管系统用药分为:抗心绞痛药、抗心律失常药、抗心力衰竭药、抗高血压药、抗休克药、调脂及抗动脉粥样硬化药。 呼吸系统用药分为:祛痰药、镇咳药、平喘药 消化系统用药分为:抗酸药及抗溃疡病药、助消化药、胃肠解痉药及胃动力药、泻药及止泻药、肝胆疾病用药、其他 泌尿系统用药分为:利尿药、良性前列腺增生用药 血液系统用药分为:抗贫血药、抗血小板药、促凝血药、抗凝血药及溶栓药、血容量扩充剂 激素及影响内分泌药分为:下丘脑垂体激素及其类似物、肾上腺皮质激素类药、胰岛素及口服降血糖药(胰岛素、口服降血糖药)、甲状腺激素及抗甲状腺药、雄激素及同化激素、雌激素及孕激素 维生素、矿物质类药分为:维生素、矿物质、肠外营养药 调节水、电解质及酸碱平衡药分为:水、电解质平衡调节药、酸碱平衡调节药、其他 解毒药分为:氰化物中毒解毒药、有机磷酸酯类中毒解毒药、亚硝酸盐中毒解毒药、阿片类中毒解毒药、鼠药解毒药 皮肤科用药分为:抗感染药、角质溶解药、肾上腺皮质激素类药、其他 眼科用药分为:抗感染药、青光眼用药、其他 妇产科用药分为:子宫收缩药、其他 内科用药分为:解表剂、祛暑剂、泻下剂、清热剂、温里剂、止咳、平喘剂、开窍剂、固涩剂、扶正剂、安神剂、止血剂、祛瘀剂、理气剂、消导剂、治风剂、祛湿剂 妇科用药分为:理气剂、清热剂、扶正剂、散结剂 眼科用药分为:清热剂、扶正剂 耳鼻喉科用药分为:耳病、鼻病、咽喉病 公司经营药品为:中成药、中药饮片、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品、第二类精神药品制剂、医疗用毒性药品(中)、体外诊断试剂、蛋白同化制剂、肽类激素。 识别药品的真伪初步可从批准文号上看出来,现在新的药品批准文号格式为“国药准(试)字+字母+8位数字”。其中“准”字代表国家批准生产的药品,“试”字代表国家批准试生产的药品。字母的含义是:字母包括H、Z、S、B、T、F、J,他们分别代表药品的不同类别;H代表化学药品;Z代表中药;B代表保健品;S代表生物制品;T代表体外化学诊断试剂;F代表药用辅料;J代表进口分包装药。 如何识别假劣药品 假药定义 按照《药品管理法》规定,有下列情形之一的为假药。   (1)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符 例如:中药中擅自加入西药成分。   (2)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品 例如:用淀粉作的片剂冒充治疗感冒的药品,用兽用药冒充人用药。   有下列情形之一的药品,按假药论处。   (1)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。   (2)依照《药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口或者依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的。   (3)变质的。   (4)被污染的。   (5)使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。   (6)所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。 劣药的定义 药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处。   (1)未标明有效期或者更改有效期的。   (2)不注明或者更改生产批号的。   (3)超过有效期的。   (4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。   (5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。   (6)其他不符合药品标准规定的。 严格来讲,只有专业人员使用专业设备,按照《中华人民共和国药典》标准检验才是鉴别假劣药品的法定依据。但消费者可以从以下几个方面简单识别假劣药品。   (1)看药品批准文号,目前我国已经对药品的批准文号进行了统一的换发,

文档评论(0)

w97404383 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档