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- 2022-07-05 发布于广东
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第30页,共80页,编辑于2022年,星期一 第31页,共80页,编辑于2022年,星期一 Micheal 加成反应: 第32页,共80页,编辑于2022年,星期一 Micheal 加成的反应体系: 底物: Z: 含杂原子的不饱和键且与双键共轭的基团 第33页,共80页,编辑于2022年,星期一 试剂:能够产生C- 的试剂: 第34页,共80页,编辑于2022年,星期一 碳碳叁键的亲核加成反应 炔烃易于进行亲核加成反应的原因: 负电荷处 于p轨道上 负电荷处于 sp2轨道上 第35页,共80页,编辑于2022年,星期一 第36页,共80页,编辑于2022年,星期一 6.2 消除反应 第37页,共80页,编辑于2022年,星期一 β-消除 在相邻的两个碳原子上的原子或基团 被消除,形成双键或叁键 一.消除反应类型 α-消除 从同碳原子上消除两个原子或基团 形成卡宾(1,1消除) γ-消除 消除α,γ-位的两个原子或原子团 生成三元环结构的化合物 第38页,共80页,编辑于2022年,星期一 第39页,共80页,编辑于2022年,星期一 饱和碳原子进行亲核取代反应时 常伴随消除反应的发生 第40页,共80页,编辑于2022年,星期一 二.β-消除反应机理 单分子消除反应 (E1)机理 双分子消除反应(E2)机理 共轭碱单分子消除 (E1CB)机理 根据
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