表面工程学的基础理论.pptVIP

清洁表面的一般情况 依热力学的观点，表面附近的原子排列总是趋于能量最低的稳定状态，达到这种稳定态的方式有两种： 自行调整，原子排列情况与材料内部明显不同 依靠表面成分偏析和表面对外来原子或分子的吸附 两者的相互作用而趋向稳定态 表面组分与材料内部不同 晶体表面的成分和结构都不同于晶体内部，一般大约要经过4～6个原子层之后才与体内基本相似，所以晶体表面实际上只有几个原层子范围。 三、固体表面的结构 第二十二页，共五十五页。 几种清洁表面的结构和特点 第二十三页，共五十五页。 表面弛豫 晶体的三维周期性在表面处突然中断，表面上原子的配位情况发生变化，并且表面原子附近的电荷分布也有改变，使表面原子所处的力场与体内原子不同，因此表面上的原子会发生相对于正常位置的上下位移以降低体系的能量。 表面驰豫的最明显处是表面第一层原子与第二层之间距离的变化，越深入体相，弛豫效应越弱，并且是迅速消失。 第二十四页，共五十五页。 弛豫 由于固相的三维周期性在固体表面处突然中断，表面上原子产生的相对于正常位置的上、下位移，称为表面弛豫。 d0 弛豫表面示意图 第二十五页，共五十五页。 表面重构 在平行基底的表面上，远在的平移对称性与体内显著不同，原子的位置坐了较大幅度的调整。 第二十六页，共五十五页。 重构表面 表面原子层在水平方向上的周期性不同于体内，但垂直方向的层间距则与体内相同。 d0 d0 as a 重构表面示意图 第二十七页，共五十五页。 偏析 表面原子是从体内分凝出来的 B A 第二十八页，共五十五页。 缺陷 晶体表面的缺陷：平台、台阶、扭折、表面吸附、表面空位、位错。 单晶表面的TLK模型已被低能电子衍射（LEED）等表面分析结果所证实 第二十九页，共五十五页。 吸附 化学吸附 外来原子吸附于表面， 形成化学键 第三十页，共五十五页。 50K氧吸附于铂表面 第三十一页，共五十五页。 化合物 外来原子进入表面与表面原子形成化合物 铁 氧化铁 第三十二页，共五十五页。 2、实际表面结构 a．表面粗糙度 从宏观看，经过切削、研磨、抛光的固体表面似乎很平整，然而从微观角度观察会发现表面有明显的起伏、同时不可能有裂缝、空洞等。 三、固体表面的结构 固体表面是不均匀的，即使从宏观上看似乎很光滑，但从原子水平上看是凹凸不平的。 第三十三页，共五十五页。 2、实际表面结构 （1）??? 轮廓算术平均偏差：Ra （2）??? 微观不平度+点高度：Rz （3）??? 轮廓最大高度：Ry 第三十四页，共五十五页。 b.贝尔比层和残余应力 固体材料经过切削加工后，在几个微米或者十几个微米的表层中可能发生组织结构的剧烈变化，即造成一定程度的晶格畸变。 这种晶格的畸变随深度变化，在最外约5nm-10nm厚度可能会形成一种非晶态层，称为贝尔比层。 其成分为金属和它的氧化物，而性质与体内明显不同 贝尔比层具有较高的耐磨性和耐蚀性 第三十五页，共五十五页。 材料经各种加工、处理后普遍存在残余应力 残余应力按其作用范围分为： 宏观内应力和微观内应力两类 残余应力 第三十六页，共五十五页。 材料的机械加工 刨刀 切屑 变形区 变形区 工件 第三十七页，共五十五页。 C 表面氧化、吸附和沾污 外来原子吸附在表面上形成覆盖层，并往往能使表面重构。 吸附层原子或分子在晶体表面是有序排列还是无序排列，与吸附的类型、吸附热、温度等因素有关。 第三十八页，共五十五页。 第三十九页，共五十五页。 * 课件 主要内容 主要内容 第二章、 固体表面结构与吸附 2.1 固体表面结构 2.2 固体表面物理吸附 2.3 固体表面化学吸附 第一页，共五十五页。 § 2-1 固体表面结构 § 2.1.1 界面和表面 § 2.1.2 固体材料及其表面 § 2.1.3 固体材料的表面结构 第二页，共五十五页。 相的概念 相:物质存在的某种状态或结构 相是系统中均匀的、与其他部分有界面分开的部分。 均匀的是指这部分的成分和性质从给定范围或宏观来说是相同的，或是以一种连续的方式变化，也就是没有突然的变化。 在一定温度和压力下，含有多个相的系统为复相系 一、 界面和表面 第三页，共五十五页。 界面是指两相接触的约几个分子厚度的过渡区 常见的界面有：气-液界面，气-固界面，液-液界面，液-固界面，固-固界面。 界面的概念 两种不同相之间的交界区称为（相）界面 一、 界面和表面 第四页，共五十五页。 ? phase ? phase Interface