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川芎嗪注射液联合维脑路通治疗急性脑梗死临床观察(临床医学论文资料)
目录
TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1
正文 1
文1:川芎嗪注射液联合维脑路通治疗急性脑梗死临床观察 1
1、资料与方法 2
文2:依达拉奉联合光量子血疗治疗急性脑梗死临床观察 4
1 资料与方法 5
2 结果 6
3 讨论 6
参考文摘引言: 7
原创性声明(模板) 8
文章致谢(模板) 8
正文
川芎嗪注射液联合维脑路通治疗急性脑梗死临床观察(临床医学论文资料)
文1:川芎嗪注射液联合维脑路通治疗急性脑梗死临床观察
【Abstract】Objective TO obsrve clinical efficacy of Ligustrzine combined with venoruton in the treatment of acute cerebal infarction Methods : 84 patients with cerebal infarction were randomly divided into treatment group and control group ,treatmentGroup was Ligustrzine combined with venorutoncontrol group was only venoruton Compare with them after 2 week’ :The effective rate intreatment group was % and that control group was (P)the differences show significantConclusion :Ligustrzine combined with venoruton in the treatment of acute cerebal infarction is a more effective method
【Key word】Ligustrzine;Venoruton; Acute cerebal infarction
脑梗死是中老年人的常见病、多发病,严重威胁着我国城乡居民的健康和寿命,是中老年人致死、致残的主要原因,由于神经系统功能严重障碍,所以恢复差,致残率高,其治疗方法很多,但疗效不一。我院于2006年6月至2009年12月应用川芎嗪注射液联合维脑路通治疗急性脑梗塞42例取得了较满意疗效,现报告如下:
1、资料与方法
一般资料:选择本院2006年6月至2009年12月住院的急性脑梗患者84例,全部病例符合全国第四届脑血管病学术会议制订的诊断标准[1],经头颅CT或磁共振成像(MRI) 检查证实,排除脑出血,起病在72小时以内,首次发病或既往虽有脑卒中,但未遗留后遗症者,随机分为两组,治疗组42例,男性23例,女性19例,平均年龄岁,对照组42例,男性22例,女性20例,平均年龄岁,两组病例在性别构成比,年龄,病程及神经功能缺损程度等情况无显著差异,具有可比性。
治疗方法:治疗组用川芎嗪120mg(每支40mg)加入%生理盐水250ml中静脉滴注,每日一次,用维脑路通500g加入%生理盐水250ml中静滴,每 日一次,14天为一个疗程,对照组单用维脑路通500mg加入%生理盐水250ml中静滴治疗,两组同时予以控制血压降血脂等治疗。糖尿病患者予以控制血糖,严重颅内高压者予以加用20%甘露醇治疗,治疗前、后均查出、凝血时间,血小板、血甘油三脂、胆固醇及肝、肾功能常规检查。
观察指标 ,治疗前及治疗后14天进行神经功能缺损评分。
疗效评定标准,根据全国第四届脑血管病学术会议脑卒中患者临床神经功能缺损评分标准(1995)[2]基本痊愈:神经功能缺损评分减少了91―100%,病残程度o级;显著进步:功能缺损评分减少46―90%,病残程度1―3级;进步:功能缺损减少18―45%,生理能自理;无效:功能缺损评分减少小于18%;有效为基本痊愈+显著进步+进步。
统计数处理:采用统计学软件对所得数据进行统计分析,计量资料采用(x±s)表示,采用t检验,有效率采用x2 检验,p为差异有统计意义。
2结果
两组疗效定,治疗组基本痊愈8例,显著进步20例,进步11例,无效3例,总有效率%,对照组基本痊愈5例,显著进步12例,进步16例,无效9例,总有效率%,两组总有效率比较差异有显著性(p),两组患者在治疗过程中未出现明显不良反应。
神经功能缺损程度积分比较 ,治疗组患者治疗后神经功能 缺损程度积分(±分)与治疗前(±%)比较差异有显著性(p)
3讨论
脑梗死主要病理基础是脑动脉硬化,血粘度高,脑血栓形成,使血管腔变窄或闭塞,使局部
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