实验七尿液干化学分析仪.docx

实验七 尿液干化学分析仪 Urinary Chemical Analyzer 实验原理 实验原理 仪器工作原理 多联试带模块与尿样中相应成分发生特异性呈色反应， 颜色深浅与相应物质浓度成正比。光源扫描各模块产生的反射光，经球面积分仪的滤光片得到单色光，照射光电二极管转化为电信号。微处理系统结合参考系统将电信号校正为测定值，以定性或半定量方式打印出结果。 试带基本结构 如图 5-3，碘酸盐层可破坏尿中维生素 C 等还原性物质， 消除干扰；无此层的试带含一个检测维生素 C 的模块， 以便进行有关项目的校正。 吸水层塑料底层 吸水层 塑料底层 尼龙膜 试剂层 碘酸盐层 图 5-3 尿液干化学分析仪试剂块组成示意图 试带模块反应原理 各模块反应的原理、参考范围、常见干扰项目等见表 5-10。 表 5-10 尿液干化学分析仪检查项目、原理、参考范围及主要干扰因素 检测项目 反应原理 灵敏度 参考范围  假阳性 干扰因素  假阴性 酸碱度 (pH) 酸碱指示剂法 4.5~9.0 5~7 标本久置后，细菌繁 殖或 CO2丢失，pH ↑ 试带浸尿时间过长，pH ↓ 蛋白 (PRO) pH 指示剂蛋白质误差法 对白蛋白敏感 阴性 (70~100mg/L)，对球蛋白、粘蛋白、本周蛋白敏感性 差 pH＞8，奎宁、磺胺嘧啶、聚乙烯吡咯酮等药物，季铵类消毒剂 pH＜3，高浓度青霉素，高盐，球蛋白、本周蛋白等非电解质蛋白 葡萄糖 (GLU) 葡萄糖氧化酶法 250mg/L 阴性 过氧化物、强氧化剂污染 高 VitC、乙酰乙酸，L-多巴代谢物，高比密低 pH 尿 酮体 (KET) 亚硝基铁氰化钠法 乙酰乙酸: 50~ 100mg/L；丙酮: 400~700mg/L；与 β-羟丁酸不反应 阴性 苯丙酮、L-多巴代谢 物、 酮体以 β-羟丁酸为主，陈旧尿 隐血 (BLD) 过氧化物酶法 Hb0.3~0.5mg/L； RBC＜10/μl 阴性 肌红蛋白、易热 性触酶、氧化剂和菌尿 VitC、蛋白尿、糖尿 胆红素 偶氮法 5mg/L 阴性 吩噻嗪类药物 VitC、亚硝酸盐、 (BIL) 光照 尿胆原 偶氮法或Ehrich 10mg/L 阴性或弱 吩噻嗪类药物、胆色 亚硝酸盐、光照、 (UBG) 反应 阳性 素原、胆红素、吲哚 重氮药物 亚硝酸盐 偶氮法 0.5~0.6mg/L 阴性 陈旧尿、亚硝酸盐或 pH＜5、尿量过 (NIT) 偶氮试剂污染、食物 多、食物硝酸盐含 硝酸盐含量丰富 量过低、尿在膀胱 内停留＜4h、非含 硝酸盐还原酶细 菌感染、VitC、亚 硝酸盐 白细胞 中性粒细胞酯 25/μl 阴性 甲醛、氧化剂、胆红 以淋巴或单核细 (LEU/ 酶法 素、呋喃类药 胞为主、蛋白、庆 WBC) 大霉素 比密 (SG) 多聚电解质中 H+解离量与离 1.010~1.030 1.015~1.02 5 电解质性尿蛋白致 SG↑ 碱性尿致 SG↓ 子浓度相关 维生素 C 酸性环境中还 50 mg/L 阴性 巯基化合物、胱氨 碱性尿 (VitC) 原染料 酸、内源性酚 仪器组成机械系统 将试带传送至预定检测区，检测完成后送到废物盒。 仪器组成 光学系统 光线照射到试带表面产生反射光，反射光强度与反应颜色成正比。不同强度的反射光经光电转换为电信号进行处理。 光源：提供特定波长的光源如发光二极管(1ight emitting diode，LED)。 单色装置：球面积分仪使模块表面的反射光转变成单色光。 光电检测器：将反射光信号转换为电信号，如电荷耦合器件（ charge coupled device, CCD）。 电路系统 将电信号放大，经模 /数转换后送微处理器（ computer unit, CPU）处理，计算最终检测结果。然后将结果输出到屏幕显示并打印。 微处理器光源检测器光电转换器尿多联试带（位置固定）模块扫描结构（可移动）试带进样结构微处理器 除了与参照系统比较，处理和校正检测信号外，还控制整个 微处理器 光源 检测器 光电 转换器 尿多联试带 （位置固定） 模块扫描结构（可移动） 试带进样结构 试剂器材打印输出图 5-4 尿干化学分析仪结构示意图 试剂器材 打印输出 试剂 人工尿质控液低浓度和高浓度各 l 份。 器材 尿液干化学分析仪、尿干化学试带。 操作步骤 操作步骤 开机 打开电源开关，等待仪器自检完成后，进入主菜单。 检测质控试带 将质控试带置于检测槽内，启动仪器运行键，自动检测。待仪器打印出质控结果，显示“正常”后，取回质控带保存。 浸渍试带 将试带完全浸入尿样中 1～2s，取出，吸干试带多余的尿样。 标本检测 同步骤 2，直到仪器自行打印报告或将数据输出。 性能评价 性能评价 目前各医院使用的尿液分析仪