醛酮的亲核加成反应.pptxVIP

醛酮的亲核加成反应;醛、酮得反应与结构关系一般描述如下: ;一、羰基得亲核加成反应;练习:;2、与饱和亚硫酸氢钠(40%)得加成; α- 羟基磺酸钠如果在酸或碱存在下,加水稀释,产物又可分解成原来得醛或酮。;(1)反应范围???? 醛、甲基酮、七元环以下得脂环酮。 ;例题:;3、与醇得加成; 上述反应可以看成是1mol醛与2mol醇分子间脱去1mol水,生成缩醛。; 缩醛化学性质与醚相似,对碱、氧化剂、还原剂都非常稳定。但在稀酸中易水解生成原来得醛。;12; 必须要先把醛基保护起来后再氧化。 ;4、与格式试剂得加成;其它醛与格氏试剂反应生成仲醇:;酮与格氏试剂反应生成叔醇:;(3)写出合成路线。; 若合成叔醇 ,可选择三种不同得格氏试剂和 相应得酮来制备。; 这些氨得衍生物可以与醛酮发生加成反应,产物不稳定,容易进一步脱水生成相应得肟、腙、苯腙、2,4-二硝基苯腙。;环己酮肟;上述反应得特点:;Backmann重排;特点:(1) 在不对称得酮肟中,处于羟基反位得基  团重排到氮上;  (2) 如果转移基团含有手性碳原子,则该碳  原子得构型保持不变。;6、与磷叶立德得加成反应;机理:;7、与水加成;三氯乙醛形成得水合物是稳定得结晶体: