化学动力学初步.pptxVIP

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  • 2022-07-21 发布于上海
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会计学;学习要求:;本章讲授内容;4.1 概述;②简单反应:由一个基元反应构成的反应。;4.2 反应速率理论简介;③具有一定能量的分子间碰撞才能发生反应;(3)有效碰撞理论评价;4.2.2过渡态理论(也叫活化络合物理论);过渡状态理论评价; 4.3 反应速率与浓度的关系;? k:速率常数。也叫比速率常数。 物理意义:当反应物浓度均为1 mol·L-1时的 反应速率。 影响因素:反应的本性、温度和催化剂。 单位:零级反应 m+n=0,k: mol·L-1·s-1 一级反应 m+n=1,k: s-1 二级反应 m+n=2, k: L·mol-1·s-1;;求速率常数k:将实验1数据代入 ;Ea:活化能,通常认为与T无关;A:指前因子,常数,和T,c无关;;(3);根据式(2),lnk ~ 1/T成直线关系。;例1 对下列反应C2H5Cl(g)→C2H4(g) + HCl(g),已知A=1.6×1014,Ea=246.9 KJ·mol-1,求700 K时的速率常数。如果反应温度升高到710 K时,计算速率常数,并与700 K时的速率常数做比较。;解:根据式(4):;4.5 反应速率与催化剂的关系

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