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2020-2021学年高考生物一轮复习 专题16 伴性遗传和人类遗传病知识点讲解(含解析)
2020-2021学年高考生物一轮复习 专题16 伴性遗传和人类遗传病知识点讲解(含解析)
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2020-2021学年高考生物一轮复习 专题16 伴性遗传和人类遗传病知识点讲解(含解析)
专题16 伴性遗传和人类遗传病
讲考纲考情
讲考纲考情
最新考纲
(1)伴性遗传(Ⅱ)
(2)人类遗传病的类型(Ⅰ)
(3)人类遗传病的监测和预防(Ⅰ)
(4)人类基因组计划及意义(Ⅰ)
(5)实验:调查常见的人类遗传病
2、最近考情
2018·全国卷Ⅱ(32)、2017·全国卷Ⅰ(32)、2017·全国卷Ⅱ(32)、
2017·全国卷Ⅲ(6、32)、2016·全国卷Ⅰ(6、32)、2016·全国卷Ⅱ(6)
讲核心素养
讲核心素养
生命观念 从伴性遗传特点分析建立进化与适应的观点
科学思维 伴性遗传规律及人类遗传病比较
科学探究 人类遗传病的调查、基因定位的遗传实验
社会责任 了解人类遗传病、关注人体健康
构思维导图
构思维导图
核心突破例题精讲
核心突破例题精讲
考点一 伴性遗传的特点及应用【科学思维】
【基础知识梳理】
1.性染色体的类型及传递特点
(1)类型:ZW型性别决定类型中雌性个体的性染色体组成是ZW,雄性个体的性染色体组成是ZZ。XY型性别决定类型中雌性个体的性染色体组成是XX,雄性个体的性染色体组成是XY.
(2)传递特点(以XY为例)
①X1Y中X1只能由父亲传给女儿,Y则由父亲传给儿子。
②X2X3中X2、X3任何一条都可来自母亲,也可来自父亲,向下一代传递时,任何一条既可传给女儿,也可传给儿子。
③一对夫妇(X1Y和X2X3)生两个女儿,则女儿中来自父亲的都为X1,应是相同的,但来自母亲的既可能为X2,也可能为X3,不一定相同.
2.伴性遗传的概念
位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫做伴性遗传。
3.伴性遗传的特点
(1)伴X染色体隐性遗传实例-—红绿色盲
①男性的色盲基因一定传给女儿,也一定来自母亲,表现为交叉遗传特点。
②若女性为患者,则其父亲和儿子一定是患者;若男性正常,则其母亲和女儿也一定正常。
③如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病,说明这种遗传病的遗传特点是隔代遗传。
④这种遗传病的遗传特点是男性患者多于女性患者.
(2)伴X染色体显性遗传实例——抗维生素D佝偻病
①男性的抗维生素D佝偻病基因一定传给女儿,也一定来自母亲。
②若男性为患者,则其母亲和女儿一定是患者;若女性正常,则其父亲和儿子也一定正常。
③这种遗传病的遗传特点是女性患者多于男性患者,图中显示的遗传特点是世代连续遗传。
(3)伴Y染色体遗传实例—-外耳道多毛症
①患者全为男性,女性全部正常。
②没有显隐性之分.
③父传子,子传孙,具有世代连续性。
4.伴性遗传的应用
(1)推测后代发病率,指导优生优育
婚配实例
生育建议及原因分析
男性正常×女性色盲
生女孩;原因:该夫妇所生男孩均患色盲
抗维生素D佝偻病男性×女性正常
生男孩;原因:该夫妇所生女孩全患病,而男孩正常
(2)根据性状推断性别,指导生产实践
已知控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上,且芦花(B)对非芦花(b)为显性,请设计选育“非芦花雌鸡”的遗传杂交实验,并写出遗传图解。
①选择亲本:选择非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交.
②遗传图解
③选择子代:从F1中选择表现型为“非芦花”的个体保留.
【核心考点突破】
1、并非所有真核生物均有性染色体,也并非性染色体上的基因均与性别决定有关
①只有具性别分化(雌雄异体)的生物才有性染色体,如下生物无性染色体:
a.所有无性别之分的生物均无性染色体,如酵母菌等。
b.虽有性别之分,但雌雄同株(或雌雄同体)的生物均无性染色体,如玉米、水稻等。
c.虽有性别分化且为雌雄异体,但其雌雄性别并非取决于“染色体类型”而是取决于其他因素,如蜜蜂、蚂蚁、龟等.
②性染色体上的基因未必均与性别决定有关,如色觉基因、某些凝血因子基因均位于X染色体上,而外耳道多毛基因则位于Y染色体上。此外性染色体并非只存在于生殖细胞中。
2、男孩患病概率≠患病男孩概率
①由常染色体上的基因控制的遗传病
a.患病概率与性别无关,不存在性别差异,因此,男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率。
b.“患病”与“男孩”(或女孩)是两个独立事件,因此需把患病概率×性别比例,即患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率×eq \f(1,2)。
②由性染色体上的基因控制的遗传病:致病基因位于性染色体上,它的遗传与性别连锁,“男孩患病”是指男孩中患病的,不考虑女孩;“患病男孩”则是所有孩子中患病的男孩,二者主要是概率计算的范围不同。即患
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