第2章药动学学习.pptxVIP

;研究内容： 药物的体内过程（机体对药物进行处置） 体内药物浓度随时间变化的规律;药物的体内过程;;第一节 药物的体内过程;;药物的分子跨膜转运;被动转运--- 滤过;主动转运---简单扩散（脂溶扩散）;解离型极性大、脂溶性小，扩散难 非解离型极性小、脂溶性大，扩散易;药物离子化程度与跨膜转运和体液pH值的关系;通过细胞膜上的某些特异性蛋白质－通透酶帮助而扩散，不需供应ATP。 特点： （1）需要载体，既通透酶（permease） （2）不需要ATP （3）由高浓度侧向低浓度侧转运 （4）有饱和现象和竞争性抑制现象 ;载体转运---主动转运;药物跨膜转运的类型特点;;一、吸收(absorption);影响药物自消化道吸收的因素;;首过效应;给药途径; 常用给药途径吸收快慢顺序依次为：气雾吸入腹腔注射舌下含服直肠给药肌肉注射皮下注射口服给药皮肤贴剂。;药物的分布;;与血浆蛋白结合率;2.组织血流量;3.体液的pH和药物的理化性质;4 组织的亲和力;5 体内屏障;(2) 胎盘屏障;药物的生物转化;;药酶诱导;药酶抑制;药物的排泄 ;;尿液pH值对药物排泄的影响;Liver;肝肠循环;药物排泄途径及特点;药动学的一些基本概念;;;;药代动力学参数;;时间;房室模型;第48页/共62页;血浆半衰期（t1/2）;表观分布容积;表观分布容积的意义;清除率（CL）;清除率;hrs;生物利用度;Fig. 3-10;;①高低与剂量成正比 ②波幅与给药剂量或每日用药总量成正比 ③约4-5个t?达95%稳态血浆浓度。;时间 （半衰期）;第60页/共62页;;感谢您的观看！