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1、 C3S和C2S;(2) C3S和C2S的水化产物; 占水泥水化产物的70%;结晶度很差,是各维度上都非常细小的,属于胶体尺寸范围(小于1微米)的粒子组成。其是水泥基材料强度的来源和耐久性的保障。;C-S-H凝胶的分类:
无确定组成,无定形的材料,产物的生成形态多变(4种)。; Ca(OH)2/CH;水泥水化产物稳定存在的pH临界值; 属于层状结构,易于产生层状解理,大量存在于集料与水泥石的界面,影响混凝土的强度和耐侵蚀性能(抗钢筋锈蚀性能、抗碳化性能、抗溶蚀性能、体积变形性能等密切相关),被视为混凝???中的“薄弱环节” 。;石膏存在:
C3A+3CSH2(石膏)+26H = C6AS3H32 钙矾石(AFt)
石膏不足:
C6AS3H32 + 2C3A+4H = 3C4ASH12 单硫型硫铝酸盐(AFm); AFt;;1、 水化速度;2、 放热量;3、 抗压强度;4、 耐化学侵蚀性; 硅酸盐水泥的矿物组成中,C3S的质量分数占50-70%,是水泥的主要矿物,研究C3S的水化,可以模拟或指导水泥的水化。这也是科学研究中常用的研究方法(层析法)。
水泥化学家把C3S水化模型作为水泥水化的模型。;;2、C3S的水化过程; 硬化浆体的性能与水化早期浆体结构形成密切相关,诱导期的终止时间与浆体的初凝时间相关,而终凝大致发生在加速期的终止阶段。
人们对于C3S早期水化进行的大量研究,主要是围绕着形成诱导期的本质这个关键问题进行的。; C3S在水化初期形成的水化物的Ca/Si高,逐渐在未水化的C3S周围形成一个致密的保护膜层,从而阻碍了C3S的进一步水化,使放热速率变慢,Ca2+向液相中溶出的速率降低,并导致诱导期开始。当初始水化物由于相变等原因转化为渗透性较好的二次水化物时,致使保护层区的渗透率提高,因而水及溶出离子又逐渐通过膜层而使水化速率加快,导致诱导期结束而进入加速期。;但20世纪80年代,人们用电子光学能谱仪观察,发现C3S整个表面受水侵蚀的情况并不是均匀的,需要经过一段时间才发育出可以观察到的水化产物,致使保护膜理论受到怀疑。;(2)富硅双电层和Zeta电位理论(SkalnyYoung); 但由于C3S仍在缓慢水化而使溶液中CH浓度继续增高,当达到一定的过饱和度时,CH析晶,双电层作用减弱和消失,因而促进了C3S的溶解,这时诱导期结束,加速期开始。; C3S的中期水化主要是减速期,后期水化主要是稳定期。这两个阶段对水泥的性能,如强度、体积稳定性、耐久性等的影响十分重要。;H. F. W. Taylor教授认为:;感谢您的观看!
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