洪湖沉积物中有机氯农药的厌氧降解动力学（农学毕业论文资料）.docVIP

洪湖沉积物中有机氯农药的厌氧降解动力学（农学毕业论文资料） 文档信息 ： 文档作为关于“行业资料”中“农业工程”的参考范文，为解决如何写好实用应用文、正确编写文案格式、内容素材摘取等相关工作提供支持。正文5709字，doc格式，可编辑。质优实惠，欢迎下载！ 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 文1：洪湖沉积物中有机氯农药的厌氧降解动力学 1 ３ 结论 5 文2：洪湖红色文化资源与洪湖旅游发展 6 一．洪湖旅游业发展存在的问题 6 二．洪湖红色文化资源与红色旅游 6 1.洪湖红色文化资源 6 2.洪湖红色旅游发展 7 三．洪湖旅游发展的建议 7 参考文摘引言： 9 原创性声明（模板） 10 文章致谢（模板） 10 正文 洪湖沉积物中有机氯农药的厌氧降解动力学（农学毕业论文资料） 文1：洪湖沉积物中有机氯农药的厌氧降解动力学 DOI:/-.016 有机氯农药是典型的持久性有机污染物，微生物降解是其在自然条件下转化和消除的主要途径。但是，由于氯取代基的存在，使这类化合物的生物降解性较低，毒性增大，且在好氧条件下极难被生物降解。据研究，在厌氧条件下，很多氯代有机物的生物降解性均有所提高［１］，而天然水沉积物经常处于缺氧状态下，因此在沉积物中，生物的缺氧脱氯作用是氯代有机污染物最重要的代谢方式。 目前，在氯代有机污染物进行厌氧脱氯研究中，多以多氯联苯［２，３］和氯代直链脂肪烃［４］等为目标。在有机氯农药研究过程中，主要探讨人为控制的条件下，添加碳源、化学还原剂等对其降解的影响［５，６］。但是，关于在多种有机氯农药共存的天然状态下，尚未涉及有机氯农药在水体沉积物中的厌氧降解动力学行为和转化规律的研究。 本试验主要研究洪湖沉积物中的有机氯农药在自然状态下的缺氧脱氯降解行为，在一定程度上揭示有机氯农药在天然水体沉积物中的转化规律，重新认识有机氯农药在天然水系统中的转化和环境风险性，并为进一步研究水体沉积物中有机氯农药污染的生物修复提供理论依据。 １ 材料与方法 １．１ 厌氧降解试验 用内径７０ ｍｍ的ＰＶＣ管在洪湖采集１０ ｃｍ的柱状沉积物。为避免沉积物界面扰动，采集时保留５ ｃｍ上覆水，将ＰＶＣ管两端用橡皮塞塞紧，形成一个稳定密闭的空间，垂直放置于固定搁架上。回到实验室后，打开沉积柱上端开口，将连接氮气瓶的硅胶管伸入水面以下，通入５ ｍｉｎ氮气，然后迅速将硅胶管拔出，将开口用橡皮塞塞紧，并用聚四氟乙烯生料带密封。分别于第０、４０、６０、８０、１００、１２６天取样，－２０ ℃冷冻保存备用。每次样品采集完毕后仍然与前述相同，通入５ ｍｉｎ氮气，然后将沉积柱开口用橡皮塞塞紧、密封，直到下次采样。 １．２ 有机氯农药测定 将冷冻干燥后的沉积物样品，加入回收率指示物，用二氯甲烷作溶剂，在索氏提取器中抽提２４ ｈ，并用活化的铜片脱硫。再将沉积物提取液在旋转蒸发仪上浓缩至２ ｍＬ，加入硅胶／氧化铝层析柱净化，用２５ ｍＬ的二氯甲烷／正己烷（２∶３，V/V）混合液淋洗柱体。过柱后的液体再继续浓缩至０．５ ｍＬ后，转移至２ ｍＬ的细胞瓶中，用柔和的氮气吹至０．２ ｍＬ，加入４ μＬ内标物放入冰箱中待测。采用ＡｇｉｌｅｎｔＨＰ６８９０型气相色谱仪，配６３Ｎｉ电子捕获检测器，色谱柱为ＨＰ–５石英毛细管柱（３０．００ ｍ×０．３２ ｍｍ×０．２５ μｍ），进样口温度２９０ ℃，检测器温度为３００ ℃。升温程序：１００ ℃保持１ ｍｉｎ，以４ ℃／ｍｉｎ升至２００ ℃，以２ ℃／ｍｉｎ升至２３０ ℃， 再以８ ℃／ｍｉｎ升至２８０ ℃，保持１５ ｍｉｎ。待测样品以不分流进样２ μＬ，内标法定量。 有机氯农药标准物质为由μ－ＨＣＨ、α－ＨＣＨ、μ－ＨＣＨ、ＨＣＢ、α－氯丹、ｐ，ｐ′－ＤＤＥ、ｐ，ｐ′－ＤＤＤ、ｏ，ｐ′－ＤＤＴ和ｐ，ｐ′－ＤＤＴ共９种物质组成的混合标样，回收率指示物为２，４，５，６－四氯间二甲苯（ＴＣＭＸ）和十氯联苯（ＰＣＢ２０９），内标化合物为五氯硝基苯（ＰＣＮＢ）。方法检测限为０．００１～０．００５ ｎｇ／ｇ，回收率范围为７２％～１０３％，所有样品均经过回收率校正。 ２ 结果与分析 ２．１ 沉积物中有机氯农药的厌氧降解特征 厌氧条件下沉积物中有机氯农药的含量变化如表１所示。由表１可知，随着降解时间的延长，沉积物中大多数有机氯农药的含量出现不同程度的降低。其中比较明显的为α－ＨＣＨ、ｐ，ｐ′－ＤＤＴ及ｏ，ｐ′－ＤＤＴ，在厌氧试验的第４０天，即第一次采样时，这些化合物在沉积物中的含量已经低于检测限度。其主要原因有两点，①这些化合物相对较容易降解；②另外这些物质本身在沉积物中的含量比较低。大量研究表明［７］，与其他类型的有机氯农药对比，这几种化合物更易