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2021 SABCS TNBC进展节选;TNBC 目录;Efficacy of Pembrolizumab + Chemotherapy vs Placebo + Chemotherapy by PD-L1 Combined Positive Score 1-9, 10-19, and ≥20 for Previously Untreated Locally Recurrent Inoperable or Metastatic Triple-Negative Breast Cancer: KEYNOTE-355 Subgroup Analysis;帕博利珠单抗在TNBC中的应用;KEYNOTE-355 研究设计（NC;研究终点;随机化患者的治疗分布;其他PD-L1 CPS亚组;ITT人群基线特征;最终分析时的总生存期;其他PD-L1 CPS亚组的总生存期;其他PD-L1 CPS亚组的总生存期;数据截止日期：2021年6月15日。;其他PD-L1 CPS亚组的无进展生存期 ;其他PD-L1 CPS亚组的无进展生存期;治疗相关不良事件;免疫介导的不良事件;总结和结论;新辅助帕博利珠单抗+化疗vs安慰剂+化疗序贯辅助帕博利珠单抗vs安慰剂治疗早期TNBC的KEYNOTE-522研究：无事件生存期敏感性和亚组分析;帕博利珠单抗在TNBC中的应用;KEYNOTE-522研究设计（NC;主要终点 当地病理学家评估的ITT人群的pCR（ypT0/Tis ypN0）a 研究者评估的ITT人群的EFSa ;分析人群汇总;ITT人群基线特征;EFS主要分析;EFS主要分析和敏感性分析定义;EFS敏感性分析;敏感性分析1 替代删失规则;敏感性分析3 “末次手术的阳性切缘”已从EFS定义中删除;EFS亚组分析;不同淋巴结状态的EFS;不同整体疾病分期的EFS;新辅助联合治疗阶段治疗相关的AEs;辅助治疗阶段治疗相关AE;新辅助联合治疗阶段免疫介导的 AE 和输液反应;辅助治疗阶段中免疫介导的AE和输注反应;总结和结论;Activity of atezolizumab plus paclitaxel in metastatic triple-negative breast cancer according to Burstein molecular subtype: Analysis of the IMpassion131 trial;研究背景;研究背景;患者与方法;IMpassion131研究设计;研究结果——分析人群;研究结果——分析人群;分子亚型分布;分子亚型分布;临床结局与分子亚型之间的相关性;临床结局与分子亚型之间的相关性;临床结局与分子亚型之间的相关性;临床结局与分子亚型之间的相关性;研究结论;Updated data from FUTURE-C-PLUS: Combination of famitinib with camrelizumab plus nab-paclitaxel as first-line treatment for advanced, immunomodulatory triple-negative breast cancer, an open-label, single-arm, phase 2 trial ;研究背景;FUTURE-C-PLUS 研究方法与研究设计;研究结果;研究结论;A randomised phase II trial of single fraction or multi-fraction SABR (stereotactic ablative body radiotherapy) with atezolizumab in patients with advanced triple negative breast cancer (AZTEC trial) ;研究介绍与研究目的;研究方法;研究结果;患者与治疗管理(1);患者与治疗管理(2);疗效：缓解评估;疗效：缓解评估;疗效：缓解评估;疗效：PFS和OS;安全性;研究结论;在MORPHEUS HR + 乳腺癌患者中比较阿替利珠单抗联合Ipatasertib和氟维司群 vs 对照组以及在MORPHEUS三阴性乳腺癌患者中比较阿替利珠单抗联合Ipatasertib vs 对照组的Ib/II期、开放性、随机试验;MORPHEUS平台和联合治疗;MORPHEUS-HR+ BC和MORPHEUS-TNBC的研究设计;研究设计;MORPHEUS-HR + BC(NC：75周分析;表1.基线人口统计学和疾病特征;MORPHEUS-HR+ BC的