宫颈癌研究进展.pptxVIP

宫颈癌研究进展;晚期/复发性疾病;ASCO：自体肿瘤浸润性淋巴细胞（LN-145）过继细胞治疗复发、转移或持续性宫颈癌的疗效和安全性数据 ;研究背景—过继细胞疗法;基线特征;疗效评估;反应开始时间以及反应持续时间;不良反应;免疫治疗发展前景;ESMO2020：自体肿瘤浸润性淋巴细胞（LN-145）在宫颈癌患者体内持续存在 ESMO2020: In vivo persistence of Iovance tumor-infiltrating lymphocytes LN-145 in cervical cancer patients;肿瘤浸润性淋巴细胞克隆性分析;总结;帕博利珠单抗治疗晚期宫颈癌： II期临床研究KEYNOTE-158的最新结果 Pembrolizumab treatment of advanced cervical cancer: updated results from the phase 2 KEYNOTE-158 study;研究背景;KEYNOTE-158研究设计;患者流;基线特征;肿瘤应答 (RECIST v1.1, Central Review);靶病灶病变大小与基线相比的最佳百分比变化 (RECIST v1.1, Central Review);至缓解时间和缓解持续时间 (RECIST v1.1, Central Review);DOR的K-M曲线 (RECIST v1.1, Central Review);PFS的K-M曲线 (RECIST v1.1, Central Review);OS的K-M曲线;治疗相关不良事件;免疫相关不良反应和输注反应;总结和结论;宫颈癌术后辅助3DCRT vs. IG-IMRT降低晚期肠道毒性的Ⅲ期随机对照研究(PARCER)最终分析 Phase III Randomized Trial of Postoperative Adjuvant Conventional Radiation (3DCRT) versus Image Guided Intensity Modulated Radiotherapy (IG-IMRT) in Cervical Cancer (PARCER): Final Analysis;研究背景;远期胃肠道毒性;对患者生活质量（胃肠道毒性）的影响;IG-IMRT II期研究：急性和远期胃肠道毒性 (Until 2011);TIME - C NRG 研究;假设;研究设计;研究概要;样本量;治疗流程;远期毒性评估;治疗相关毒性和QOL的纵向捕获 (CTCAE and EORTC QLQC30 and Cx 24);计划的期中分析：2015;审批编号：HRMA-202103047;患者流;基线特征;急性毒性;结果：远期胃肠道毒性;结果：非远期肠道毒性;主要终点;探索终点;探索终点;竞争风险回归;审批编号：HRMA-202103047;Clinicaltrials.gov/ct2/show/NC Mumbai, et al. 2021 SGO. ;生活质量GI症状量表;疾病相关终点;疾病相关终点;总结;预测PD-1抑制剂联合治疗晚期宫颈癌疗效的基因组分析: CLAP研究的二次分析 Genomic profiling of advanced cervical cancer to predict response to programmed death-1 inhibitor combination therapy: a secondary analysis of the CLAP trial;研究设计;生??标志物亚组的基线特征;基因组图谱;PIK3CA突变与更好的结局相关;PTEN突变与更好的结局相关;ERBB3突变与不良生存率相关;TMB-H与更好的治疗反应有关;多变量分析;结论;THANKS