生物分离工程膜分离.pptxVIP

第1页/共114页内容简介概论膜分离原理及分类膜材料膜设备影响膜分离因素及膜分离过程应用例子第2页/共114页第一节 膜分离技术概论膜分离的概念：利用被分离物质性质差异（大小，电性）、膜的选择性（孔径大小），以膜的两侧存在的能量差作为推动力，由于溶液中各组分透过膜的迁移率不同而实现分离的一种技术。第3页/共114页概论 膜的厚度应在0.5mm以下，否则不能称其为膜优点:1)、能耗低。膜分离不涉及相变，对能量要求低，与蒸馏、结晶和蒸发相比有较大的差异；2)、分离条件温和，（剪切力小，温度低）对于热敏感物质的分离很重要；3)、操作方便，结构紧凑（占地空间少）、维修成本低、易于自动化。4)、浓缩和纯化集成5)、系统可密闭循环，防止外来污染；易于和反应或其他分离过程集成和耦合第4页/共114页缺点1)、膜面易发生污染，膜分离性能降低，故需采用与工艺相适应的膜面清洗方法；2)、稳定性、耐药性、耐热性、耐溶剂能力有限，故使用范围有限；3)、单独的膜分离技术功能有限，需与其它分离技术连用。第5页/共114页第二节 膜分离原理及分类2.1 分类2.1.1按膜粒径划分第6页/共114页原理第7页/共114页几种膜分离技术的分离范围第8页/共114页常用膜分离技术的基本特征 第9页/共114页各种膜分离方法的应用范围第10页/共114页2.1.2按膜分离过程的推动力划分 推动力 膜过程 压力差 反渗透、超滤，微滤、气体分离 电位差 电渗析 浓度差 透析、控制释放 浓度差（分压差） 渗透气化 浓度差加化学反应 液膜、膜传感器第11页/共114页MembraneCELPositively charged lysozymeNegatively charged CEA电荷作用膜分离机理膜－溶质电荷相互作用溶质－溶质电荷相互作用C: Convective force; E: Electrostatic force; L: Positively charged lysozyme layer第12页/共114页膜的分类（1）渗透膜渗透与反渗透第13页/共114页反渗透法处理污水第14页/共114页反渗透压的计算 渗透压差 条件：极稀溶液。意义：透过液溶质浓度(c2p)方程： v1为溶剂水的摩尔体积(m3/mol)；aA和aB分别为A、B两侧溶剂的活度；??为膜两侧的渗透压差; ?c2为溶质在膜两侧浓度差；?p为膜两侧压力差；L solute和Lsolvent分别为溶质和溶剂在膜中的渗透系数。第15页/共114页膜的分类（2）微滤(MF)和超滤特点：超滤和微滤都是利用膜的筛分作用，以压差为推动力；与反渗透膜相比，超滤和微滤膜具有明显的孔道结构；操作压力较反渗透操作低，超滤操作压力在0.1~1.0 MPa，微滤操作压力更小（0.05~ 0.5 MPa）； 。透过流通量Jv(kg m-2 s-1)计算： Carman-Kozeny方程?：膜的孔隙率，?：滤液黏度，K：为与孔道结构有关的无因次常数，S0为孔道比表面积。意义： Jv与压力差?p成正比，与滤液的黏度成反比，这是分析微滤过程的理论基础。第16页/共114页超滤(UF)原理：筛分操作：一般采用切向流体，以减少固相沉积。膜两侧的渗透压很小，操作压在0.1-1.0MPa。应用：A、高分子溶质之间，以及高分子与小分子溶质之间的分离；B、Pro浓缩，C、病毒的分离和富积，C、回收细胞，处理胶体悬浮液。计算： Carman-Kozeny方程(见上)。优点：A、消除了滤饼的阻力，过滤效率高；B、超滤回收率高；C、滤液的质量好；D、减少处理步骤第17页/共114页大分子小分子水分子膜的分类（3）透析(DS)原理：浓差扩散操作：用途： A、人工肾，腹膜透析； B、样品脱电解质； C、浓缩富积； D、气体分离(利用透析袋对不同气体的通透性)优点： A、方法和设备简单，价格低廉； B、实验室最常用的样品脱盐方法缺点： A、透析的速度缓慢； B、溶质稀释。第18页/共114页透析法的应用蛋白质、无机盐 无机盐缓冲液常用于除去蛋白或核酸样品中的盐、变性剂、还原剂之类的小分子杂质，有时也用于置换样品缓冲液。 由于透析过程以浓差为传质推动力，膜的透过量很小，不适于大规模生物分离过程、但在实验室中应用较多。透析法在临床上常用于肾衰竭患者的血液透析。第19页/共114页膜的分类（4）电渗析膜电渗析技术是在直流电场的作用下（电场力推动），由于离子交换膜的阻隔作用（离子交换），实现溶液的淡化和浓缩，分离推动力是静电引力。第20页/共114页Na+固定离