拉曼分析测试技术.pptxVIP

目录; 1928 年，印度科学家拉曼（C.V Raman）首先在CCl4光谱中发现了当光与分子相互作用后，一部分光的波长会发生改变（颜色发生变化），通过对于这些颜色发生变化的散射光的研究，可以得到分子结构的信息，因此这种效应命名为拉曼效应。;3;?laser;瑞利散射：弹性碰撞；无能量交换，仅改变方向； 拉曼散射：非弹性碰撞；方向改变且有能量交换；;拉曼散射的两种跃迁能量差： ?E=h(?0 - ??) 产生斯托克斯线；强；基态分子多； ?E=h(?0 + ??) 产生反斯托克斯线；弱；激发态分子少； ;3、拉曼光谱及其主要参数;8;9;10;11;4、拉曼光谱仪;13;14;4-2 拉曼光谱仪的几个重要概念;1）光谱分辨率;红色：普通分辨率结果 兰色：高分辨率结果;a）影响仪器分辨率的主要因素：焦长;b）调节仪器分辨率的因素：光栅刻线;2）灵敏度 ;4）激发波长问题;a)选择适合的激发波长得到不同衍射强度的拉曼光谱 ; 利用不同波长穿透深度不同，可以分析样品不同层的信息 ;5-1 定性分析: 物质鉴定、结构鉴定、晶型分析和结晶度分析等。 5-2 定量分析: 可以通过光谱校正从而得到准确的应力大小和浓度分布。 ;a）拉曼是物质的指纹光谱;GC: Glassy Carbon DC: Disordered Carbon μG: microcrystalline Gr