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- 2022-08-14 发布于四川
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药品平安性监测管理制度责任人:
药剂科全体工作人员内容:
.药品在院内流通和使用的整个过程都存在平安性问题,为确保患 者用药平安,特制定本制度。
.严格药品的购进、验收、储存、领用、使用等各环节管理,加强 药品质量监测。
药品的购进应严格按照《药品采购制度》执行,采购员应认真审 核药品供应商和药品生产厂家的相关资质,首营品种、首次供货企业 应按照《首次采购品种审核管理制度》、《首次供货企业审核管理制度》 执行,首营药品采购一个月后,根据《首营药品用药反响制度》要求 应及时发放调查表,及时了解临床用药相关信息。
2. 2购进药品的检查验应按照《药品检查验收制度》执行,必须进行 药品内外包装及标识的检查,生物制品、进口药品应有相关检验报告 书,验收合格的药品方可办理入库。
2. 3各药房对于发出退回药品的验收,应逐批进行质量检查,验收到 剂量最小包装,验收合格方可收回。
2. 4药库应按照药房的“药品领用单”进行药品发放,认真核对品名、 规格、产地、请领数量,药房领药员应按照领用单认真检查,确认无 误后方可领回。
. 5药房调剂人员应严格按照“四查十对”原那么审核、调配、核对及 发放药品。
. 6病区药品应严格按照《病区备用药品管理制度》执行,每月定期 进行药品效期、药品数量、药品质量等相关检查,保证患者用药平安。
.加强药品不良反响监测,严格按照《药品不良反响监测和报告制 度》进行不良反响报告的填写和上报。
.及时了解医务人员、患者对药品的评价、意见及建议,加强药品 缺陷监测。
.加强药品调剂各环节平安隐患监测,减少发生过失的概率。
.合理使用药品,降低用药风险。
医疗和药品管理制度(2 )1.0目的:
明确医药管理制度,为广大员工提供良好的医疗卫生保障服务。
0适用范围:医疗室0药品管理制度
药房中各项药品存放位置必须固定有条理,标签字迹清楚,整齐 明亮;购买药品严格履行验收,登记入册,失效之药品停止使用,并列 册上报 总办,审批备案;
每月30号盘点药物,检查药品的库存情况,尽量防止药物的积压、过期、 变坏、失窃;每月做好购药计划,经主管领导审批,原那么上应统一到市一、二医院药品服 务公司或市药品批发公司购买。如特殊情况需临时购买药物时,需由部门经 理审批同意后方可;
做好毒、麻管制药的管理工作,所用处方保存两年,以备检查;发放药物,一律凭处方,严禁取药不开方;
配发药品要严格执行配药禁忌,做好三查三对(查姓名、查年龄、查处方; 对药物、对针剂、对姓名),防止配错药;非医务人员不得擅自入药房或私自取药,发现违反人员,医生应 劝其离 开或以理制止。
4.0医疗管理制度凡进馆新员工,必须进行体格检查,经体检合格后,才能办理进馆手续
(体检费自付);第一线员工每年必须进行一次体检,经体检不合者不能留在第一线工作 (体检费由所在部门负责);
员工到医疗室诊治,按佛宾12001、08U号文执行,做好诊治、发药、登 记等工作。
但凡客人、员工到医疗室就诊应付现金,由当班医生收取现金后向客人、员 工开出收据,收取的现金当天上缴财务部门。
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