药品采购员GSP培训要点 课件.pptVIP

总体思路：整体目标 药品首营企业资料审核必须元素 序号 资料 样式 1 《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件； 2 营业执照、税务登记、组织机构代码的证件复印件，及上一年度企业年度报告公示情况；（2）（税务登记、组织机构代码现由三证合一替代） 3 《药品生产质量管理规范》或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件； 4 相关印章、随货同行单（票）样式；（2） 5 开户户名、开户银行及账号、开票资 料 法规：对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的以下资料，确认真实、有效： * . 总体思路：整体目标 6 与供应商签订《质量保证协议书》，协议书内容包括以下几个方面： （1） 明确双方质量责任； （2） 供货单位应当提供符合规定的资料且对其真实性、有效性负责； （3） 供货单位应当按照国家规定开具发票； （4） 药品质量符合药品标准等有关要求； （5） 药品包装、标签、说明书符合有关规定； （6） 药品运输的质量保证及责任； （7） 质量保证协议的有效期限。 法规：质量保证协议必需是：法定代表人签章或经法定代表人授权人签章方为有效协议！ * . 总体思路：整体目标 7 采购员应当索取并核实、供货单位销售人员资料，资料内容如下： （1）加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件 （2）加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书，授权书应当载明被授权人姓名、