严重急性呼吸综合征冠状病毒2的Spike蛋白点突变后与受体蛋白质及潜在抗病毒药物结合能力的同源建模分析.docx

严重急性呼吸综合征冠状病毒2的Spike蛋白点突变后与受体蛋白质及潜在抗病毒药物结合能力的同源建模分析.docx

  1. 1、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。。
  2. 2、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
  3. 3、文档侵权举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
严重急性呼吸综合征冠状病毒2(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)感染对全球公共卫生构成了巨大威胁,预测病毒的进化方向对相关疾病的防控具有重大意义。SARS-CoV-2属于冠状病毒科β-冠状病毒属,其基因组为全长32 kb的正链RNA,复制酶转录酶复合物(nsp14)具有3→5核酸外切酶活性,该病毒的突变率高于双链DNA病毒,预示强大的进化潜能[1,2]。此外,SARS-CoV-2存在大量同工翻译产物,提示其变异较快并有较强的宿主适应性[3]。 基于冠状病毒的系统进化树,SARS-CoV-2与Bat-SL-CoV

您可能关注的文档

文档评论(0)

罗伯特之技术屋 + 关注
实名认证
内容提供者

畅游技术蓝海,八大领域技术领先解读!

1亿VIP精品文档

相关文档