海藻酸钠研究进展.pdfVIP

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海藻酸钠研究进展 海藻酸钠及其衍生物 海藻酸钠(Sodium Alginate),也叫褐藻酸钠、褐藻胶,是从褐 藻中提取出来的一类多糖,它是褐藻的细胞膜组成成分,在海带中含 量最为丰富,高达30%-40%。通过干燥粉碎经水洗干净的海带,用 1.5%的Na CO 溶液浸泡、过滤,往滤液加入盐酸调pH3,使海藻2 3 酸沉淀析出,再用1.5%的Na CO 溶液将海藻酸转化成为海藻酸钠, 2 3 [7,8 最后用乙醇溶液沉淀出海藻酸钠产品 。 海藻酸钠便宜易得,用途十分广泛,用作纺织品上的浆剂和印花 浆,同时作为增稠剂、稳定剂、乳化剂大量应用于食品工业中。也应 用于生物技术,包括细胞封装、蛋白质运载和组织工程等。此外,由 [9 于海藻酸钠具有良好的生物相容性和生物降解性 ,其在生物医药行 业也得到了重视。另外,海藻酸钠具有生物黏着性,因此可用作药用 生物黏附材料。 海藻酸钠为白色或淡黄色的粉末,几乎无臭,无味,有吸湿性, 不溶于乙醇、乙醚或酸(pH3),溶于水形成粘稠状液体,1%水溶 液pH值为6-8。海藻酸钠是由α–L-古洛糖醛酸钠(a-L-guluronate, 简称G)和β-D-甘露糖醛酸钠(β-D-mannuronate,简称M)1、4 [10 连接的长链线性多糖 ,分子式为(CH ONa) ,M和G 以及海藻酸 6 7 6 n 钠的结构式如图1-2所示。其化学组成及M和G的序列取决于样品 提取的来源。 图 1-3、两亲性多糖衍生物的结构示意图 两亲性接枝共聚物胶束通常同时具有亲水链段和疏水链段,聚合 物的疏水链段在水中通过疏水相互作用构成胶束的内核,而亲水链段 则在胶束内核的周围构成胶束的外壳,其自聚集过程如图1-4[19]所示。 图 1-4、两亲性多糖衍生物的自聚集过程 胆固醇基接枝的海藻酸钠衍生物(Alg-Chol)的合成 以干燥的海藻酸作为改性原料,由于二甲基亚砜吸水性强,改性 前先用氢化钙干燥DMSO 一星期以上。量取约90mL 的DMSO 置于 500mL 的圆底烧瓶中,以纸槽作为辅助缓慢加入3.0g 海藻酸于50℃ 下搅拌溶解过夜。随后降温至室温,为了制备不同取代度的海藻酸钠 衍生物,胆固醇的用量按质量比M(Alg):M(Chol)=1:2、1:1 和2:1 称 取。 将称量好的胆固醇溶于10mL 的三氯甲烷,缓慢地滴加到上述海 藻酸溶解液中搅拌均匀。另分别称取0.96gDCC 和0.28gDMAP 溶于 15mL DMSO 中,再滴加到上述混合液中,于室温搅拌反应24h 。反 应结束后移出,加4倍体积无水乙醇沉淀,离心分离,除去上清液, 真空干燥沉淀物。 最后将此干燥后的黄色粉末溶解在50mL 的蒸馏水中,用质量分 数为4%的碳酸氢钠溶液调pH=7.0,静置3h之后离心分离不溶物。 在旋蒸仪上浓缩上清液至 15mL,装入截留分子量为1400 的透析袋 中透析5天后移出,加4倍体积无水乙醇沉淀、离心、干燥,即得胆 固醇基接枝的海藻酸钠衍生物(CSAD)。 Alg-Chol 的化学结构分析 1、红外光谱分析(FT-IR):KBr压片法制样,扫描次数为32 次,分 -1 辨率为4cm 。 2、核磁共振分析(H-NMR):Chit-DC样品以D O为溶剂,DC样1 2 品以DMSO为溶剂,胆固醇以CDCl 为溶剂,Alg-Chol样品以DO3 2 为溶剂,样品浓度均为5mg/ml,通过压水峰处理,常温下测定。通 过 H-NMR 的积分计算脱氧胆酸基团的取代度。1 Alg-Chol 的胶束化行为表征 1、实验方法及实验条件:荧光光谱法测定临界胶束浓度(CAC) 实验条件: 激发光谱:波长为 330nm,狭缝为 2

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