黛力新联合丁螺环酮治疗焦虑症伴慢性主观性头晕的临床疗效.docxVIP

黛力新联合丁螺环酮治疗焦虑症伴慢性主观性头晕的临床疗效 　　【摘要】目的研究黛力新联合丁螺环酮治疗焦虑症伴慢性主观性头晕的临床疗效。方法以我院于2018年7月～2019年7月期间收治的96例焦虑症伴慢性主观性头晕患者作为研究对象，依据病例单双号随机分为研究组和对照组，两组患者数量均为48例，对照组患者采取黛力新治疗，研究组患者在此基础上采取丁螺环酮治疗，研究比较两组患者临床治疗效果。结果临床治疗总有效率指标比较，研究组高于对照组（p0.05），sas评分、hama评分比较，研究组优于对照组（p0.05）。结论黛力新联合丁螺环酮治疗焦虑症伴慢性主观性头晕临床效果显著，值得推广应用。 　　【关键词】黛力新;丁螺环酮;焦虑症;慢性主观性头晕 　　【中图分类号】r749.72【文献标识码】a【文章编号】issn.2095.6681.2020.11..01 　　受工作压力增加，生活节奏加快等因素的影响，焦虑症临床发病率逐年升高，患者主要症状包括胸闷、乏力、头晕、情绪异常等[1]。慢性主观性头晕属焦虑症常见症状，临床治疗需在缓解头晕的基础上有效控制焦虑症，确保患者生命安全，本次研究以我院收治的96例焦虑症伴慢性主观性头晕患者作为研究对象，研究分析黛力新联合丁螺环酮的临床治疗效果。 　　1资料与方法 　　1.1一般资料 　　以我院于2018年7月～2019年7月期间收治的96例焦虑症伴慢性主观性头晕患者作为研究对象，依据病例单双号随机分为研究组和对照组，两组患者数量均为48例，研究组男性患者数量为27例，女性患者数量为21例，年龄为43～69岁，平均年龄为（55.84±3.79）岁，病程为22～46d，平均病程为（33.57±4.28）d，对照组男性患者数量为28例，女性患者数量为20例，年龄为45～68岁，平均年龄为（55.87±3.82）岁，病程为22～48d，平均病程为（33.66±4.34）d，两组患者一般资料（年龄、性别、病程）具有统计学可比性（p0.05）。 　　1.2方法 　　对照组患者采取黛力新（丹麦灵北制药有限公司，国药准字治疗，每日服用1次，每次口服1片，研究组患者在此基础上采取丁螺环酮（北大医药股份有限公司，国药准字治疗，每日服用1次，每次口服10mg。 　　1.3评价标准 　　利用hama表格及sas自评量表评估两组患者治疗后焦虑情况，得分越高，焦虑越严重。临床治疗总有效率指标包括显效、有效、无效，显效为头晕等临床症状完全消失，有效为头晕等临床症状有所改善，提示后出现头晕，无效为头晕无改善或加重，严重影响日常生活。 　　1.4统计学方法 　　临床治疗总有效率使用%表示，检验方法为x2检验，hama、sas评分使用x±s表示，检验方法为t检验，数据分析比较使用的统计学软件为spss22.0，p0.05表明统计学分析具有实际意义。 　　2结果 　　临床治疗总有效率指标比较，治疗后研究组患者显效为31例，有效为15例，临床治疗总有效率为（46/48）95.8%，对照组患者显效为24例，有效为13例，临床治疗总有效率为（37/48）77.0%，研究组高于对照组（x2=7.206，p=0.007）。治疗后sas评分、hama评分比较，研究组优于对照组（p0.05）。见表1。 　　3讨论 　　焦虑症伴慢性主观性头晕主要病因与各类精神疾病相关，疾病得到缓解后，部分患者仍存在头晕症状。焦虑症患者体内去甲肾上腺素、5-羟色胺含量不足，极易引发主观性头晕，临床治疗该疾病需对神经系统二次摄取相关神经递质进行抑制，以此实现神经递质浓度在突触间隙等位置的提升[2]。 　　本次研究结果显示，采取黛力新合联合丁螺环酮治疗的研究组患者焦虑评分、临床治疗总有效率均优于对照组。黛力新属临床治疗焦虑症常用药物，主要成分为氟哌噻吨、美利曲辛，氟哌噻吨可作用于人体突触后膜受体，提升多巴胺含量，美利曲辛可作用与突触前膜，提升去甲肾上腺素、5-羟色胺含量，两种药物成分协同作用，可改善焦虑症的临床症状[3]。丁螺环酮可对g蛋白活动产生影响，打通细胞膜k+通道，提升k+浓度。丁螺环酮半衰期短，不会在体内大量聚集，可减少黛力新用量，显著提高治疗安全性，与单一应用黛力新治疗相比，优势显著。 　　由此可知，黛力新合聯合丁螺环酮治疗焦虑症伴慢性主观性头晕临床效果显著，值得推广应用。 　　参考文献 　　[1]罗廷，陈莎莎.临床对焦虑症患者护理全程中应用亲情护理干预的临床实际效果及现实意义分析[j].中西医结合心血管病电子杂志，2019，7（21）：125. 　　[