基因工程重组蛋白的分离纯化放映.pptVIP

基于选择性吸附差异的分离方法 　 方法 原理 优点 缺点 特点 其他方法 反相高效液相色谱法 一种以疏水作用为基础的色谱分离法 具有分辨率高、重复性好、回收率高等优点 操作繁琐、难放大、成本高，在工业化生产中的应用受到限制 　 分子印迹 一种识别聚合物特殊结合位点的技术，是将生物大分子从凝胶转移到固定基质的过程。 制备容易，成本低廉，强稳定性 模板易流失 随着分离蛋白质印迹聚合物的成功合成，蛋白质印迹技术已成为研究热点 高效毛细管电泳 是 20 世纪 80 年代问世的一种高效液相分离技术，是经典电泳技术与现代微柱分离相结合的产物。目前，它已成为分析科学中最具活力的方法之一 其分离效率高、分析速度快、样品用量少、抗污染能力强和易自动化等特点 仪器设备精密，成本高 被广泛应用于分子生物学、医学、药学以及高分子等多个领域 柱层析 通常采用固定床间歇操作方式 柱层析具有很高的分离效率，且操作简单 但存在着载体利用率低和过程效率低的问题 是蛋白质产品分离纯化的主流技术之一 连续逆流操作层析 基于液液分配机理，，可采用专门的逆流层析装置。 分离效率和产率均有提高 操作量不大，过程慢 对于难分离体系，逆流层析过程是一种有效分离手段 其他方法 谢谢观赏~~~ 基因工程食品安全性评价 小组成员： 090245051 游小花 090245052 林陆朋 090245053 张杰 090245054 李静霞 090245056 林荫 Sub title 转基因食品安全性评价原则 转基因食品安全性评价内容 3 Introduction 1 2 转基因食品安全性评价步骤 4 Introduction 转基因食品在给人类带来巨大利益的同时，也给人类健康和环境安全带来潜在风险。 转基因食品的安全管理受到各国重视。 转基因食品的安全性评价的目的是分析生物技术及其产品的潜在风险，对生物技术的研究，开发，商品化生产和应用的各环节的安全性进行科学公正的评价，以期在保障人类健康和环境安全的同时，促进生物技术的健康，有序和可持续发展。 转基因食品安全性评价原则 一.实质等同性原则 根据产品的不同情况可分为： 1）新产品与传统产品具有实质等同性； 2）新产品与传统产品除某一个插入的特定性状外，具有实质等同性； 3）新产品与传统产品之间无实质等同性 实质等同性比较的主要内容 生物学特性的比较 植物：形态，生长，产量，抗病性及其他有关的农艺性状； 微生物：分类学特性，侵染性，寄主范围，有无质粒，毒性等； 动物：形态，生长生理特性，繁殖，健康特性及产量等。 营养成分比较 营养素 抗营养因子：指一些能影响人对食品中营养物质的吸收和对食物消化的物质； 毒素: 指一些对人体有毒害作用的物质； 过敏原：指能造成某些人群食用后产生过敏反应的一类物质，如巴西坚果中的2S清蛋白。 转基因食品安全性评价原则 二. 个案分析原则 主要针对不同基因，不同转化事件，不同环境条件的个案分析。 目前已有300多个基因被克隆，用于转基因生物的研究，这些基因来源和功能各不相同，因此，必须采取的评价方式是针对不同转基因食品逐个进行评估。 在实际应用中，一般将实质等同原则和个案处理原则有机地结合起来。 转基因食品安全性评价原则 三.预先防范原则 四.逐步评估原则： 转基因生物及其产品的研究开发包括实验室研究，中间试验，环境释放，生产性试验和商业化生产等环节，该原则就是要求在每个环节上对转基因生物及其产品进行风险评估。 转基因食品安全性评价原则 五.风险效益平衡原则 对转基因生物及其产品的效益和它可能给环境和人类健康带来风险进行权衡，从而确定是否继续开发相关产品。 基因工程重组蛋白的分离纯化 生物工程下游技术 第七组 马夕尧 意义？？ 生物工程以基因工程为核心，主要产品为蛋白质或多肽。通过多年的努力，我国基因工程“上游”已与国外差距缩小，但“下游”技术，尤其是蛋白质纯化处理与先进国家相比， 仍有很大差距。 目录 一．获得基因工程产品的特点 二．建立蛋白质纯化工艺的依据 三．蛋白质分离纯化应遵顺的原则 四．分离纯化的基本过程 五．几种主要蛋白质分离纯化的方法优缺点对比 一．获得基因工程产品的特点 ⑴ 目的产物在初始物料中含量低，而且往往在细胞内。含目的产物的初始物料组成复杂，除了目的产物外，还含有大量的细胞、代谢物、残留培养基、无机盐等，特别是产物降解酶、产物类似物等对目的产物的分离影响很大。 ⑵.目的产物一般是大分子物质，稳定性差，具有生物活性的物质对pH值、温度、金属离子、有机溶剂等十分敏感，容易失活、变性； ⑶.种类繁多，包括有大、中、小分子，结构简单或复杂的有机化合物以及结构复杂又性质各异的生物活性物质。对这些