- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
红霉素布地奈德联合重组人干扰素α1b治疗小儿闭塞性细支气管炎的临床研究
红霉素、布地奈德联合重组人干扰素α1b治疗小儿闭塞性细支气管炎的临床研究
[摘要]目的探討红霉素、布地奈德联合重组人干扰素α1b治疗小儿闭塞性细支气管炎(bo)的临床效果及安全性。方法选取2012年1月~2016年6月河北省保定市第二中心医院收治的82例bo患儿,按照随机数字表法将其分为对照组(n=41)和观察组(n=41)。对照组给予小剂量红霉素联合布地奈德治疗,观察组给予小剂量红霉素、布地奈德联合重组人干扰素α1b治疗,两组均治疗7d。观察并比较两组临床疗效、喘憋消失时间、咳嗽消失时间、气促消失时间、肺部啰音消失时间、治疗前后呼吸频率(rr)、潮气量(vt)、呼吸时间比(ti/te)、血清γ干扰素(ifn-γ)、白细胞介素-4(il-4)水平及不良反应情况。结果观察组的临床总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(p0.05)。观察组的喘憋消失时间、咳嗽消失时间、气促消失时间及肺部啰音消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(p0.05)。两组治疗后rr、ti/te、血清ifn-γ水平较治疗前降低,vt、血清il-4水平较治疗前升高,且观察组治疗后rr、vt、ti/te及血清ifn-γ、il-4水平的改善幅度大于对照组治疗后(p0.05)。两组治疗过程中均未出现严重的不良反应。结论红霉素、布地奈德联合重组人干扰素α1b治疗小儿bo的临床效果显著,能够明显改善临床症状,改善肺功能和炎性反应,且安全性较好。
[关键词]闭塞性细支气管炎;红霉素;布地奈德;重组人干扰素α1b;效果
[中图分类号]r725.6[文献标识码]a[文章编号]1673-7210(2019)04(c)-0119-04
clinicalstudyoferythromycinandbudenidecombinedwithrecombinanthumaninterferonα1binthetreatmentofchildrenwithbronchiolitisobliteratus
dingshuyu1liyawei1yangxinli1yanhaiyan1yanghuiwei2shanggeng3panxiao1zhangqing1
1.departmentofpaediatrics,thesecondcenterhospitalofbaodingcity,hebeiprovince,zhuozhou072750,china;2.departmentofrespiration,thesecondcenterhospitalofbaodingcity,hebeiprovince,zhuozhou072750,china;3.departmentofpaediatrics,zhuozhouchanghechildren′shospitalofbeijingchildren′shospitalmedicalgroup,hebeiprovince,zhuozhou072750,china
[abstract]objectivetoinvestigatetheclinicaleffectandsafetyoferythromycinandbudesonidecombinedwithrecombinanthumaninterferonα1binthetreatmentofpediatricbronchiolitisobliteratus(bo).methodsfromjanuary2012tojune2016,82childrenwithbointhesecondcenterhospitalofbaodingwereselected,andtheyweredividedintothecontrolgroup(n=41)andobservationgroup(n=41)accordingtotherandomnumbertablemethod.thecontrolgroupweregivenlowdoseoferythromycincombinedwithbudesonide,andtheobservationgroupwastreatedwithlowdoseoferythromycincombinedwithbudesonideandrecombinanthumaninterferonα1b,thetwogroupsweretreatedfor7days.theclinicalefficacy,wheezingandholdingdisappearedtime,coughdisappearedtime,sh
原创力文档


文档评论(0)