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2CH3-CH-O + O2 2CH3-C-H+2H2O Cu/Ag H H O (2) 催化氧化断键分析 乙醛 反应机理: 1、脱去羟基上的氢 3、碳氧从单键变成双键 2、脱去与羟基相连碳上的一个氢,氢与氧结合生成水 注意:与羟基相连的碳上无氢不能发生催化氧化 第31页,共48页,2022年,5月20日,17点24分,星期六 2 H — C—C—O H H H 2 有机物的氧化反应、还原反应的含义: 氧化反应:有机物分子中失去氢原子或加 入氧原子的反应(失H或加O) 还原反应:有机物分子中加入氢原子或失去 氧原子的反应(加H或失O) H — C—C—O—H H H H H +O2 +2H2O 催化氧化断键剖析: 第32页,共48页,2022年,5月20日,17点24分,星期六 CH3-C-OH、 CH3CH2CH2OH、 CH3-CH-OH、都属于与乙醇同类的烃的衍生物,它们能否发生象乙醇那样的催化氧化反应?如能,得到什么产物? 思考: CH3 CH3 CH3 结论:羟基碳上有2个氢原子的醇被催化氧化成醛。 羟基碳上有1个氢原子的醇被催化氧化成酮。 羟基碳上没有氢原子的醇不能被催化氧化。 第33页,共48页,2022年,5月20日,17点24分,星期六 (3)强氧化剂氧化 乙醇可被酸性高锰酸钾溶液或重铬酸钾酸性溶液氧化生成乙酸。氧化过程可分为两步: CH3CH2OH CH3CHO CH3COOH 氧化 氧化 乙醇 乙醛 乙酸 结论:羟基碳上有2个氢原子的醇被氧化成酸。 羟基碳上有1个氢原子的醇被氧化成酮。 羟基碳上没有氢原子的醇不能被氧化。 第34页,共48页,2022年,5月20日,17点24分,星期六 关于高中化学第三章第一节醇酚新人教版选修 第1页,共48页,2022年,5月20日,17点24分,星期六 何以解忧 唯有—— 明月几时有把 问青天 杜康 酒 第2页,共48页,2022年,5月20日,17点24分,星期六 羟基(—OH)与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物称为醇。 归纳总结 羟基(—OH)与苯环直接相连的化合物称为酚。 OH CH3 OH CH3CHCH3 OH CH3CH2OH 乙醇 2—丙醇 苯酚 邻甲基苯酚 第3页,共48页,2022年,5月20日,17点24分,星期六 A. C2H5OH B. C3H7OH C. 练一练: 判断下列物质中不属于醇类的是: OH CH2OH D. E. F. CH2 - OH CH2 - OH CH2 - OH CH2 - OH CH - OH c 第4页,共48页,2022年,5月20日,17点24分,星期六 分类的依据:1.所含羟基的数目 一元醇:只含一个羟基 饱和一元醇通式:CnH2n+1OH或CnH2n+2O 二元醇:含两个羟基 多元醇:多个羟基 第5页,共48页,2022年,5月20日,17点24分,星期六 2)根据羟基所连烃基的种类 第6页,共48页,2022年,5月20日,17点24分,星期六 醇的同分异构体 醇类的同分异构体可有: (1)碳链异构、 (2)羟基的位置异构, (3)相同碳原子数的饱和一元醇和醚是官能团异构 练习: 写出C4H10O 第7页,共48页,2022年,5月20日,17点24分,星期六 饱和一元醇的命名 (2)编号 (1)选主链 (3)写名称 选含—OH的最长碳链为主链,称某醇 从离—OH最近的一端起编 取代基位置— 取代基名称 — 羟基位置— 母体名称(羟基位置用阿拉伯数字表示;羟基的个数用“二”、“三”等表示。) 资料卡片 CH2OH 苯甲醇 CH2OH CH2OH 乙二醇 CH2OH CH2OH CHOH 1,2,3—丙三醇 (或甘油、丙三醇) 第8页,共48页,2022年,5月20日,17点24分,星期六 CH3—CH2—CH—CH3 OH CH3—CH—C—OH CH3 CH2—CH3 CH3 ② ③ [练习] 写出下列醇的名称 CH3—CH—CH2—OH CH3 ① 2—甲基—1—丙醇 2—丁醇 2,3—二甲基—3—戊醇 第9页,共48页,2022年,5月20日,17点24分,星期六 结论: 相对分子质量相近的醇和烷烃,醇的 沸点远远高于烷烃 why 对比表格中的数据,你能得出什么结论? 思考与交流: 第10页,共48页,2022年,5月20日,17点24分,星期六 R R R R R R O O O O O O H H H H H H
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