化学键和分子结构市公开课金奖市赛课一等奖课件.pptx

第4章 化学键及分子结构 §4.1 离子键 §4.2 离子极化及其变形 §4.3 共价键理论 §4.4 分子间力和氢键 §4.5 配合物组成与命名 §4.6 配合物化学键理论 本章作业 1 第1页 §4.1 离子键（自学内容） 自学内容提要： 1. 离子键形成 2. 离子键主要特征(无方向性、无饱和性) 3. 决定离子化合物性质原因 （1）离子半径及其改变规律 （2）离子电荷 （3）离子电子构型 4. 晶格能 2 第2页 同族元素离子半径从上到下递增 同一周期正离子半径随离子电荷增加而 减小，负离子半径随电荷增加而增大，正 离子半径小于负离子半径 同一元素正离子半径小于原子半径 负离子半径大于原子半径 r (Li+) r (Na+) r (K+) r (Rb+) r (Cs+) r (Na) r (Na+) r (S2–) r (S) 离子半径及其改变规律 3 第3页 4 第4页 离子电子构型 正离子电子构型： 2电子构型： (n-1)s2 如：Li+、Be2+ 8电子构型： (n-1)s2 (n-1)p6 如： K+、Na+、Al3+ 18电子构型： (n-1)s2 (n-1)p6 (n-1)d10 如： Ag+、Hg2+ 18 + 2电子构型： (n-1)s2 (n-1)p6 (n-1)d10ns2 如：Sn2+、Pb2+ 9 ~ 17电子构型： (n-1)s2 (n-1)p6 (n-1)d1~9 如：Fe2+、Mn2+ 负离子电子构型： 均为8电子构型 5 第5页 离子极化定义 在阴、阳离子本身电场作用下，使其周围带异号电荷离子电子云发生变形现象。 4.2.1 离子极化作用 §4.2 离子极化作用及变形性 6 第6页 影响离子极化原因 正离子极化力：指离子产生电场强度大小 离子半径：半径  ，极化力  （Na+ ＞K+） 离子电荷：电荷  ，极化力  （Al3+ ＞Na+） 离子电子构型： 2e , 18e , 18+2e型 9~17e型 8e 型 负离子有一定极化力，半径越小，电荷越少，其极化能力越强。 复杂离子：半径较大，极化力小。 中心原子电荷高（PO43-），有一定极化力 7 第7页 离子变形性定义 指离子在电场作用下，电子云发生变形难易。 4.2.2 离子变形性 注：通常考虑离子相互极化时，普通只考虑在正离子 产生电场下，负离子发生变形，即正离子使负 离子极化。 正离子极化力大，变形性小；负离子变形性大，极化力小 8 第8页 影响离子变形性原因 离子半径：半径  ，变形性  离子电荷：负离子电荷  ，变形性  离子电子构型： 18+2e、18e、9~17e型 8e 型 2e 型 正离子也有一定变形性，半径越大，电荷越小，其变形性越大。 复杂离子：变形性不大，中心原子氧化数越 高，变形性越小。 9 第9页 4.2.3 附加极化作用 若正离子也有一定变形性(9~17e、18e、18+2e型)，它也可被负离子极化。极化后正离子又反过来增强了对负离子极化作用。这种加强极化作用称为附加极化。 离子价电子层中d电子越多，电子层数越多，附加极化作用就越强 10 第10页 1. 极化作用增强使化合物熔沸点降低 4.2.4 离子极化对物质性质影响 极化作用增强使化合物键型由离子键向共价键过渡 11 第11页 2. 极化作用增强使化合物溶解度降低 3. 极化作用增强使化合物颜色加深 AgF AgCl AgBr AgI 白色 白色 浅黄色 黄色 ZnS CdS HgS 白色 黄色 黑色 12 第12页 4. 极化作用增强使化合物热稳定性减弱 BeCO3 MgCO3 CaCO3 SrCO3 BaCO3 极化作用强，共价性强 极化作用弱，离子性强 极化作用减弱 13 第13页 4.3.1 价键理论—电子配对理论 4.3.2 杂化轨道